Astellas和Seattle Genetics'Padcev(enfortumab Vedotin-EJFV)+ Keytruda接受FDA作为晚期膀胱癌的1L治疗方法

 Astellas和Seattle Genetics'Padcev(enfortumab Vedotin-EJFV)+ Keytruda接受FDA作为晚期膀胱癌的1L治疗方法

astellas.和Seattle Genetics'Padcev(enfortumab Vedotin-EJFV)+ Keytruda接受FDA作为晚期膀胱癌的1L治疗方法

镜头:

  • BT名称基于P-IB / II eV-103研究评估La / MUC患者的Padcev + Keytruda(Pembrolizumab),La / Muc患者不能接受在1L设置中处理的基于顺铂的CT
  • FDA.’S BT指定加快了对旨在治疗严重或危及生命情况的药物的开发和审查
  • Padcev是一个ADC瞄准Nectin 4,并已在DEC'2019中获得美国FDA的批准,以先前用PD-1 / PD-L1和含铂CT治疗的患者的La / Muc表示& after surgery

点击这里阅读全新闻稿/文章 |参考: Astellas |图像: The Pharma letter

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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