Takeda的Mobocertinib(Tak-788)接收美国FDA对EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的突破治疗指标

 Takeda的Mobocertinib(Tak-788)接收美国FDA对EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的突破治疗指标

Takeda.的Mobocertinib(Tak-788)接收美国FDA对EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的突破治疗指标

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  • BT指定基于P-I / II研究,评估Mobocertinib(160mg,QD)在La / M NSCLC患者中的安全性和有效性,以全身CT处理EGFR外显子20插入突变
  • P-I / II正在进行的研究结果:MPFS(7.3MOS。); ORR(43%);安全配置文件可控。 Mobocertinib开发计划始于NSCLC人口,预计将扩大到其他肿瘤类型的额外欠缺群体
  • Mobocertinib.是一种有效的小分子TKI,旨在选择性地瞄准EGFR和HER2外显子20插入突变,并在2019年接收过美国FDA的奇数

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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