Daiichi Sankyo和Astrazeneca的Enertu(Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki)接收美国FDA的HER2突变转移性非小细胞肺癌的突破治疗

 Daiichi Sankyo和Astrazeneca的Enertu(Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki)接收美国FDA的HER2突变转移性非小细胞肺癌的突破治疗

达奇伊和Astrazeneca的Enertu(Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki)接收美国FDA的HER2突变转移性非小细胞肺癌的突破治疗指标

镜头:

  • 美国FDA的BT指定基于一个正在进行的P-II Destiny-Lung01研究评估enertu在170名Her2突变体或HER2患者中过表达无法入栓和M-NSQ。 NSCLC,在包括CT,分子靶向治疗或免疫疗法的一个或多个全身治疗和来自P-I研究的数据的疗法后进行,在癌症发现中发表
  • 在持续的Destiny-Lung01研究中Enhertu的整体安全性和耐受性曲线与P-I的研究一致。该名称标志着美国Enhertu的第三个BT指定,并在全球收到的第四次加急的监管指定
  • Enhertu.是一个HER2定向ADC,在美国收到加速批准&在有条件的早期批准系统中批准日本,用于不可切种的/转移性HER2阳性转移性BC,并以抗HER2基础的方案治疗

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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