Takeda的Pevonedistat获得了美国FDA的突破治疗指标,以治疗患有更高风险的髓细胞增强综合征患者

 Takeda的Pevonedistat获得了美国FDA的突破治疗指标,以治疗患有更高风险的髓细胞增强综合征患者

Takeda.,Neurocrine,合作,七,神经节目,值得高达2亿美元

镜头:

  • BT名称基于Pevonedistat-2001 P-II研究的最终分析,评估Pevonedistat +氮杂氨酸与亚辛辛胺作为monothx。在罕见的白血病患者中,包括HR-MDS
  • 该研究的第一次包括OS,EFS,CR和输血独立性和AE型材。该指定解决了与HR-MDS的人们的需求,为什么存在少数疗法,并且益处有限
  • PEVONEDISTAT是第一类NEDD8激活酶(NAE)抑制剂。临床前研究证明了NAE的抑制,阻断了选择蛋白质的改性,导致细胞周期进展和细胞存活的破坏,导致癌细胞死亡

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: Takeda |图像: 未来医学印度

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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