Telix接收美国FDA的TLX250-CDX(89ZR-Girentuximab)的突破治疗指定

 Telix接收美国FDA的TLX250-CDX(89ZR-Girentuximab)的突破治疗指定

Telix.接收美国FDA的TLX250-CDX(89ZR-Girentuximab)的突破治疗指定

镜头:

  • 美国FDA授予Telix的肾癌成像产品TLX250-CDX(89ZR-Girentuximab)的BTD
  • 在BTD下,FDA将与Telix密切合作,为在CT或MRI成像上鉴定的“不确定肾群”的诊断提供了关于TLX250-CDX的指导
  • 正在开发TLX250-CDX以确定“不确定肾群”是CCRCC或非CCRCC,使用PET成像

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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