Durect的Posimir(Bupivacaine解决方案)收到美国FDA对治疗后手术疼痛的批准

 Durect的Posimir(Bupivacaine解决方案)收到美国FDA对治疗后手术疼痛的批准

杜密的Posimir(Bupivacaine解决方案)收到美国FDA对治疗后手术疼痛的批准

镜头:

  • 批准基于临床试验,涉及评估患者在接受关节镜亚群体减压手术的患者中进行Posimir(4mg)与PBO(12mg),该患者与前72小时的完整旋转箍袖口进行完整的旋转器袖口。
  • 结果表明,在0-10点疼痛范围内,初级结果措施的提高20%的疼痛强度降低20%; IV吗啡相当于救援阿片类药物使用67%
  • Posimir是唯一批准的持续释放Bupivaine产品,表明从单一申请提供高达72小时的手术镇痛

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: Durect |图像:Reedland Capital Partners

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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