Pharmashot每周快照(39 - 4月02,201)

 Pharmashot每周快照(39  -  4月02,201)

制药shot每周快照(39 - 4月02,201)

辉瑞和Biontech报告BNT162B2的结果,以防止Covid-19

发布: 4月2日,2021年4月| 标签: 辉瑞和Biontech,报告,结果,BNT162B2,预防,Covid-19

加速在P-II Pulsar试验中提出了对肺动脉高压的P-II Pulsar试验的结果,在Nejm发表

发布: 4月2日,2021年4月| 标签: Acceleron,Present,结果,Sotatercept,P-II脉冲术试验,治疗,肺动脉高压

对Daxibotulinumtoxina进行胚胎的P-III Aspen-1试验中的雌突毒素的结果,用于治疗AAN2021的宫颈肌瘤

发布: 4月2日,2021年4月| 标签: 促进,提出,结果,大柴曲霉毒素,注射,P-III aspen-1试验,治疗,颈椎肌瘤

詹森和Springworks报告了Nirogacestat + Teclistamab的P-IB试验中的第一患者的给药,以治疗复发或难治性多重骨髓瘤

发布: 4月2日,2021年4月| 标签: Janssen和Springworks,报告,给药,第一,患者,P-IB试验, Nirogacestat,Teclistamab,治疗,复发或难治性多发性骨髓瘤

KITE在成年患者中向美国FDA提交了SBLA,在成人患者中为R / R急性淋巴细胞白血病

发布: 4月2日,2021年4月| 标签: 风筝,报告,提交,SBLA,美国,FDA,Tecartus,成人,患者,R / R急性淋巴细胞白血病

超越向美国FDA和中国NMPA提交NDA,用于plinabulin,以防止CT诱导的中性粒细胞减少症

发布: 4月2日,2021年4月| 标签: 超标,提交,NDA,美国,FDA,中国,NMPA,Plinabulin,预防,CT诱导的中性粒细胞减少症

植物中的alnylam报告结果在P-III中的Lumasiran照亮 - 原发性高血管尿1型研究,在NEJM发表

发布: 4月1日,2021年4月| 标签: alnylam,报告,结果,lumasiran,p-III照明 - 一种研究,原发性高血糖尿1

萨诺菲的Sarclisa(Isatuximab-IRFC)+ Carfilzomib和DexameDhasone会收到美国FDA治疗R / R多发性骨髓瘤的批准

发布: 4月1日,2021年4月| 标签: Sanofi,Sarclisa(Isatuximab-IRFC),Carfilzomib,地塞米松,接受,美国,FDA,批准,治疗,R / R多发性骨髓瘤

ADQ.将Amoun Pharmaceutical从Bausch Health获得〜740亿美元

发布: 4月1日,2021年4月| 标签: ADQ,收购,Amoun Pharmaceutical,Bausch Health, ~$740M

amryt.报告了Oleogel-S10(Filsuvez)的NDA提交,以治疗结的联系和营养不良表皮细胞Bullosa的皮肤表现

发布: 4月1日,2021年4月| 标签: Amryt,报告,NDA,提交,Oleogel-S10(Filsuvez),治疗,皮肤,表现,结诊,营养不良表皮细胞Bullosa

BXCL501在P-IB / II释放研究中的BXCL501的生物杂志报告结果治疗阿片类药物戒断症状

发布: 4月1日,2021年4月| 标签: 生物杂志,报告,结果,BXCL501,P-IB / II释放研究,治疗,阿片类药物戒断症状

桥梁与赫尔辛恩合作,共同开发和商业化肿瘤学中的Infigratinib

发布: 4月1日,2021年4月| 标签: BridgeBio,合作,赫尔辛恩,共同发展,商业化,infigratinib,肿瘤学

罗氏推出Elecsys Epstein-Barr病毒(EBV)免疫测定面板,以识别EBV感染分段

发布: 3月31日,2021年3月31日| 标签: Roche,发射,Elecsys Epstein-Barr病毒(EBV)免疫测定面板,识别,EBV感染分段

amgen.获得牛仔竞技治疗〜721万美元

发布: 3月31日,2021年3月31日| 标签: Amgen,获得,牛仔竞技治疗,〜721万美元

IPSEN的CABOMETYX + OPDIVO将EC批准作为晚期肾细胞癌患者的1L治疗方法

发布: 3月31日,2021年3月31日| 标签: IPSEN,CABOMETYX,OPDIVO,接收,EC,批准,1L,治疗, 患者,先进,肾细胞癌

ABBVIE报告美国FDA接受NDA以获得对地球菌的预防治疗偏头痛

发布: 3月31日,2021年3月31日| 标签: ABBVIE,报告,美国,FDA,验收,NDA,环境污染,预防,治疗,偏头痛

默克代表其计划的有机宁的纯粹〜240米的艾利迪亚健康

发布: 3月31日,2021年3月31日| 标签: 默克,获得,alydia健康, 〜240米,代表,计划,分拆, Organon

诺华 In-Plenseds成纤维细胞活化蛋白(FAP)以扩大其肿瘤内的放射性配体管道

发布: 3月31日,2021年3月31日| 标签: Novartis,施用,成纤维细胞活化蛋白(FAP),膨胀, 肿瘤学,放射性配件,管道

诺华'Kesimpta(OfaTumumab)收到EC对成年患者复发多发性硬化症的批准

发布: 3月30日,2021年 标签: Novartis,Kesimpta(Ofatumumab),接受,EC,批准,成人,患者,复发多发性硬化

CERECOR与Kyowa Kirin为Cerc-00签署全球许可协议

发布: 3月30日,2021年 标签: CERECOR,标志,全球,许可协议,Kyowa Kirin,CERC-00

伊利莉莉以及Vir和GSK报告结果Bamlanivimab + VIR-7831在P-II Blaze-4中的低风险成年人与Covid的研究

发布: 3月30日,2021年 标签: Eli Lilly,Vir和GSK,报告,结果,Bamlanivimab,VIR-7831,P-II Blaze-4研究,低风险,成人,Covid

Medtronic的和声经导管肺阀接收美国FDA对先天性心脏病患者的批准

发布: 3月30日,2021年 标签: Medtronic,Harmony经转截管肺瓣,接收,美国,FDA,批准,患者,先天性心脏病

罗氏和PTC的Evrysdi(Risdimplam)将EC获得EC的批准,并仅在家庭治疗中获得脊髓肌肉萎缩

发布: 3月30日,2021年 标签: Roche和PTC,Evrysdi(Risdimplam),接受,EC,批准,首先,仅,家庭,治疗,脊柱肌肉萎缩

三星Bioepis在澳大利亚和加拿大的Hadlima(BioSimilar,Adalimalab)推出了其足迹

发布: 3月30日,2021年 标签: 三星生物,拓展,脚印,发射,Hadlima(BioSimilar,Adalimumab),澳大利亚,加拿大

罗氏的Tecentriq获得CHMP对转移性非小细胞肺癌的1L治疗方法

发布: 3月29,2021 | 标签: Roche,Tecentriq,接受,CHMP,阳性意见,1L,治疗,转移性,非小细胞肺癌

QIAGEN.的Neumodx Multiplex测试收到美国FDA的EUA并扩大其Covid-19组合

发布: 3月29,2021 | 标签: Qiagen,Neumodx Multiplex测试,接收,美国,FDA,EUA,展开,Covid-19,投资组合

GSK.和VIR报告EUA向美国FDA提交VIV-7831以治疗Covid-19

发布: 3月29,2021 | 标签: GSK.和Vir,报告,欧亚,提交,美国,FDA,VIR-7831,治疗,Covid-19

Helius医疗的Pons收到美国FDA的批准,以改善多发性硬化症患者的步态

发布: 3月29,2021 | 标签: Helius Medical,Pons,接收,美国,FDA,批准,改善,步态,多发性硬化症患者

GSK.的Benlysta(Belimumab)收到CHMP的意见,建议批准活跃的狼疮性肾炎

发布: 3月29,2021 | 标签: GSK,Benlysta(BelimumeAb),收到,CHMP,意见,推荐,批准,活性,狼疮肾炎

BMS.和Bluebird Bio的abecma(Idecabtagene viceucel)将美国FDA的批准作为R / R多发性骨髓瘤的第一抗BCMA汽车T细胞疗法

发布: 3月29,2021 | 标签: BMS和Bluebird Bio,Abecma(IdecabTagene Vicleucel),接受,美国FDA,批准,第一,抗BCMA,汽车T细胞疗法,R / R多发性骨髓瘤

相关帖子: 制药shot每周快照(32 - 26,2021)

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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