Exelixis报告美国FDA对先进实体肿瘤患者的XB002对IND的验收
Exelixis.报告美国FDA对先进实体肿瘤患者的XB002对IND的验收
镜头：
- 美国FDA已接受本发明的旨在评估XB002在先进的实体瘤患者中的安全性，耐受性，PK和初步抗肿瘤活性。预计P-I试验将在Q2'21启动
- 临床前数据表明，Xb002与组织因子结合而不影响凝固级联，与此类的先前疗法相比。数据还显示出改善的耐受性，肿瘤生长抑制和完全回归
- XB002（图标2）是由人体MAB与组织因子组成的ADC，与早期的组织因子靶向ADC相比，具有改善的治疗指标和有利的安全性。
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