Exelixis报告美国FDA对先进实体肿瘤患者的XB002对IND的验收

 Exelixis报告美国FDA对先进实体肿瘤患者的XB002对IND的验收

Exelixis.报告美国FDA对先进实体肿瘤患者的XB002对IND的验收

镜头:

  • 美国FDA已接受本发明的旨在评估XB002在先进的实体瘤患者中的安全性,耐受性,PK和初步抗肿瘤活性。预计P-I试验将在Q2'21启动
  • 临床前数据表明,Xb002与组织因子结合而不影响凝固级联,与此类的先前疗法相比。数据还显示出改善的耐受性,肿瘤生长抑制和完全回归
  • XB002(图标2)是由人体MAB与组织因子组成的ADC,与早期的组织因子靶向ADC相比,具有改善的治疗指标和有利的安全性。

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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