在采访Pharmashot，Alx肿瘤的首席医学官员索菲亚·伦道夫博士与ALX肿瘤学与ZyMework的合作分担了对Alx148和Zanidatamab的组合的看法，为高级Her2表达乳腺癌和其他HER2表达固体的患者进行评估肿瘤。镜头：ZyMeworks将进行P-IB学习以评估安全[…]阅读更多
P-II研究中SHR0302的重新担心报告结果，治疗溃疡性结肠炎发布：2月5日，2020年标签：REISTON，报告，结果，SHR0302，P-II，学习，治疗，溃疡性结肠炎依亚苯，在印度发表的泰利妥韦（BioSimilar）接受营销授权：2月5日，2020年2月|标签：enzene，收到，营销授权，Teriparatide（BioSimilar），印度约翰逊&约翰逊报告欧亚提交[…]阅读更多
镜头：美国FDA批准的Vocabria（30mg，平板电脑配方）与口服毛柠檬树（edurant）组合在开始用Cabenuva开始治疗前一个月，以确保药物在切换到延长释放可注射配方之前，还在改变之前进行良好耐受对摄影师（瑞利河）平板电脑标签进行了修订，以反映口头的使用建议[…]阅读更多
2020年的Biopharma合并和收购活动主要填充了阶段的螺栓上的收购，这是比Mega M小的数量级&达成几年的交易。 AstraZeneca通过在前20个收购中获得赤曲药物，在45％的1日溢价下获得了总额价值39B美元的赤曲药物 …]阅读更多
镜头：FDA已为SIMOA半定量SARS-COV-2 IGG AB测试发出EUA，可在SIMOA HD-X分析仪上运行，测试检查检查刺蛋白的ABS。该测试提供了数字结果，证明AB浓度范围为0.21-250mg / ml。临床研究表明测试有[…]阅读更多
镜头：谢谢你全年压倒性的感情和支持。今年，我们实现了Pharmashots Mobile App的大量增加，我们计划在2021年1月推出我们的Pharmashot Mobile App，愿这个假日季节充满幸福和财富。祝你圣诞快乐，[…]阅读更多
射击：FDA在CRT和先前治疗的晚期膀胱癌之后批准不可切除的阶段III NSCLC的额外剂量选择（1500mg，FD，Q4W）批准了Imfinzi，批准基于多项研究，包括P-III Pacific支持2wks的研究。，wt。基于不可切除的阶段III NSCLC的给药，[…]阅读更多
射击：EMA于2020年10月接受了SB11对SB11的审查。如果批准，SB11将增加三星生物缺陷和生物原性商业化的生物仿制物组合，其中包括欧盟的三个广泛规定的抗TNF生物仿生：BENEPALI，IMRALDI和FLIXABI 2019年11月，三星Bioepis与生物原生物化协议进行了新的商业化协议[…]阅读更多
镜头：深基因组学将收到未公开的预付款，并且有资格接收发育里程碑，生物甘油将获得一个专属选项，以获得每个发展方案的深层基因组学的权利&商业化深基因组学将使用其AI药物发现平台（AI工作台）来识别&验证目标机制，引导候选人& […]阅读更多
镜头：辉瑞推出了一个试点计划，以支持国家的规划，部署&管理Covid-19疫苗候选人，以与美国相关机构辉瑞公司的协调建立辉瑞公司一直在与美国官员合作&美国CDC帮助确保在潜在授权或批准后，PFizer-Biontech Covid-19疫苗可以[…]阅读更多
