镜头：公司计划启动P-IIB学习评估Novonordisk的半蛋白质和FD组合Gilead Cilofexor + Filecostat + Firsocostat的FD组合〜440患者因纳什试验而导致的补偿肝硬化（F4）将评估对肝纤维化改善的治疗效果纳什解决方案预计在H2'21启动招聘新的[…] 阅读更多
镜头：第一个患者已在P-III SWIFT-2试验中提出给出，评估GSK3511294（GSK'294）在海上的安全性和有效性，计划的P-III计划涉及三项研究，迅速1，SWIFT 2和灵活的研究这将评估GSK'294在〜2,450例严重嗜酸性哮喘GSK'294（SC，[）中的疗效和安全性…] 阅读更多
镜头：P-III发现 - 2A研究涉及在生物 - 诺威患者中评估生物 - 天真患者的TREMFYA（Q4W / Q8W，SC）：@ 100WK。完整的皮肤间隙（PASI 100）（59％/ 53％）;有关关节症状的改善（ACR 20）（76％/ 74％）。调查结果证实，TREMFYA的强大疗效在患者@ 24WKS中证明。关于物理职能，与健康相关QoL的物理方面，[…] 阅读更多
镜头：P-III LELANTOS-2研究将评估帕姆勒姆+全身皮质类固醇与6-12岁患者的〜70名患者的PBO +全身皮质类固醇。以高达52wwk的示例性DMD的比例（1：1）。该研究的重点是评估Pamrevlumab对DMD患者肌肉功能的影响，其中1EPS作为[…] 阅读更多
镜头：P-III朗讯试验包括迷信-1,2&3. P-III朗讯-1诱导研究涉及在MOD患者中评估Mirikizumab VS PBO。到ev。 UC曾因12WKS失败的常规和/或生物治疗。荧光病-1研究导致所有2EPS满足其临床缓解的10EP。 2EPS包括[…] 阅读更多
镜头：P-III试验将评估佐剂的CoVLP配方（两剂3.75μg，分开21天给药）与〜30,000个受试者最初在健康成人（18-65岁）中，其次是老年人（65岁。+）具有合并症的成年人美国FDA和卫生加拿大已批准基于正面P-II的P-III研究的启动[…] 阅读更多
镜头：Genentech报告新的2年。 Sunfish研究第2部分的数据评估Evrysdi与2型或3型或3型SMA结果的人们中的evrysdi与PBO：维护电机功能的改进B / W 12-24MOS。由MFM-32测量;在SMAIS评分中从基线改变; 12MOS后稳定的电机功能。根据MFM-32，[…] 阅读更多
镜头：P-III ACTIV-3试验计划评估安全性&300名患者与温和至中度Covid-19住院的300名患者的疗效（MP0420）对PBO的疗效。 Q2'21预期第一患者给药如果Ensovibep治疗具有积极的效益/风险概况，则试验将注册额外的700名患者。 Ensovibep目前正在[…] 阅读更多
射击：P-III Tinivo-2研究涉及评估Fotivda（1.34 mg / QD 21天，然后是7天脱离治疗）+ Opdivo（480mg，Q4W），其比例（1：1）以先进的R / R转移rcc后，预免疫疗法暴露后，研究计划在美国，欧盟和拉丁美洲注册患者。 […] 阅读更多
镜头：P-III试验涉及评估libtayo（300mg，iv，q3w）作为monothx。与铂基CT的复发性或转移性宫颈癌患者的患者患者。审判患者的患者无论他们的PD-L1状态如何，结果表明，总人口，OS的完善的死亡风险降低了31％，[…] 阅读更多
