镜头：P-III研究评估BNT162B2（Covid-19疫苗）VS PBO>44,000名参与者年龄≥16岁，927年确诊的Covid-19症状病例结果表明，BNT162B2对Covid-19有效91.3％，在第二剂后至少6 MOS的后续时间，100％有效预防严重疾病通过CDC，95.3％效果效率…]阅读更多
镜头：P-II Blaze-4研究涉及评估Bamlanivimab作为Monothx。和Bamlanivimab（700mg）+ VIV-7831（500mg）在1000名与美国和波多黎各结果的症状低风险Covid-19中有1000名参与者的PBO，普及利多结果：双方方案达到了最新的10EP，即持续减少70％高病毒载荷（>5.27;循环阈值[…]阅读更多
镜头：美国FDA为QIAGEN授予EUA’S Neumodx Fly AB / RSV / SARS-COV-2 Vantage测定，将有助于识别和区分疑似呼吸病毒感染的个体与Covid-19 Qiagen一致的呼吸道病毒感染在11月20日在欧盟推出了多路复用测试，现在将开始商业化美国。该公司于2012年9月9日收购了Neumodx和[…]阅读更多
镜头：EUA提交基于对P-III Comet-ICE研究的临时分析评估VIR-7831 VS PBO，用于早期治疗Covid-19，在583名成年人处于高住院病风险，该研究还减少了85％住院治疗。由于效力的证据，IDMC建议停止审判进一步入学[…]阅读更多
镜头：公司已开始在6-1111岁的儿童中测试BNT162B2。 H2'21预期的初始结果。公司计划在2022年初扩大该年龄段的疫苗，公司计划在144名与参与者辉瑞公司和Biontech以后计划的P-I / II试验中的BNT162B2（10 / 20/30 /30μg）与PBO的安全性。…]阅读更多
镜头：P-III D8110C00001研究涉及以32,449名参与者评估AZD1222 VS PBO，其比例（2：1）≥18岁。在美国，秘鲁和智利的88个审判中心，以防止Covid-19。他的主要疗效分析包括来自总参与者的190个症状性症状的应计性来自参与者的研究表明，对症状的疗效显示出76％的疗效[…]阅读更多
镜头：P-III试验涉及评估REGEN-COV（CACIRIVIMAB&IMDevimab，1200 / 2400mg，iv）与Covid-19的非住院患者的PBO，试验达到了其上午10ps，即分别达到70％/ 71％的剂量分别的住院和死亡风险，并达到其2EPs减少症状持续时间的能力。 p-II […]阅读更多
镜头：P-III D8110C00001研究评估AZD1222（2剂量5×1010病毒颗粒或盐水PBO 4 WKS。分开）VS PBO预防Covid-19。疗效的临时分析基于≥18年龄的32,449名参与者。在〜88个试验中心的比例（2：1）中累计141症状感染[…]阅读更多
镜头：联盟在雅培建造’卓越的病毒监测和帮助分析了未知疾病的病毒样本，并检测包括Covid-19在内的突变和变体，该突变与大流行防御联盟的目标是识别新病原体，分析潜在风险水平，实时评估公共卫生影响，并在新病毒威胁时含有爆发[…]阅读更多
镜头：公司签署了独家许可协议，以开发Covishield +两只MAB鸡尾酒，针对包括英国（B.1.1.7），南非（B.1.351）和日本/巴西（B.）的SARS-COV-2的新出现变体。 1.128）变体，AB组合（IV和鼻内）的前临床开发包括索伦托和西奈ABS在内的临床发展正在进行合作遵循Sorrento努力消除Covid-19的努力[…]阅读更多
