镜头：FDA已批准特定于患者的哈拉斯间隔3D印刷的Talus植入物，用于人道主义使用。 FDA通过支持植入物安全的HDE过程数据审查数据包括来自31例患者的结果和32名与植入物的替补手术。操作后@ 3年，疼痛从“mod”减少。到ev。“在手术前往“轻度”后手术后，[…] 阅读更多
镜头：美国FDA 510K稳定尿液样品的间隙与COBAS 6800/8800系统上的COBAS BKV测试使用。它还批准用于Ce Markets，用EDTA血浆和尿液稳定在COBAS PCR介质中作为样品类型，COBAS BKV测试提供了LDT的替代方案或[…] 阅读更多
镜头：美国FDA授予EUA在PCR COVID-19在POC测试中的测试用途，并授权用于CLIA可放弃的设置Visby Device易于使用的潜在能力在未来运行汇总测试的潜在能力。该测试包含在插入电源的小型手掌设备上[…] 阅读更多
镜头：Kaia Gateway将包括案例审查服务&临床分类算法，而Kaia Premium Partners将提供与选择提供商的本机互操作性，所有在KAIA的现有解决方案中，KAIA Health概述了所有美国雇主和健康计划的完整MSK护理解决方案，展示了如何治疗路径，组合如何组合[…] 阅读更多
镜头：公司在临床试验期间推出传感器云以管理传感器和数字健康技术数据。传感器云与Medidata Rave临床云集成，支持Medidata和第三方医疗级传感器的连续患者数据收集，传感器云的发射加强Medidata的独特数据摄取，分析&洞察能力，提供差异化[…] 阅读更多
镜头：FDA已批准ExciteOSA治疗轻度阻塞性睡眠呼吸暂停，并通过使用仅使用20分钟为6个WKS进行调味。然后每周两次在65例轻度阻塞性睡眠呼吸暂停患者中，79％的疗法反应AHI的52％的平均值减少52％，odi减少50％，[…] 阅读更多
镜头：公司合作将Google Cloud的ML技术与Hologic的Genius数字诊断系统集成，以转换筛查和加速全球宫颈癌的根除联盟承诺，将系统的数据管理基础设施迁移到云端，两家公司也将努力进一步发展其深度学习[…] 阅读更多
镜头：美国FDA为Elecsys GDF-15测定的BDD授予ELECSYS GDF-15测定，其用于测量≥18岁患者的Cachectic患者中的生长分化因子-15（GDF-15）。用辉瑞的PF-06946860 GDF-0.15测定用实体肿瘤，有助于鉴定适合于癌症患者的无意减肥的患者，并可提供精确性[…] 阅读更多
镜头：批准是基于DTA系统的钻石-AF试验，在482名患者中对DTA系统的安全性和功效进行了反应，症状，其病症对药物治疗结果无响应的患者：患者并发症率（96.7 ％vs 93.4％）;初级有效性（79.1％vs 75.7％）;总RF次数较短的程序效率，[…] 阅读更多
CQC与Roche进行了设计和实施嘈杂中间规模 - Quantum（NISQ）算法进行早期药物发现和开发的合作将采用CQC的Quantum Chemistric平台'Eumen'，增强Roche的广告研究努力多 - 年合作将结合CQC和Roche的专业知识，推进量子计算对药物的应用[…] 阅读更多
