镜头：BridgeBio接收〜2.45亿美元+，包括前面，监管和商业里程碑的〜100万美元，以及赫尔辛恩集团infigratinib的净销售额的版税。该协议预计将于赫辛恩季六六季度核查，以在肿瘤学和其他迹象中共同商业化Infigrinib，除了美国的骨骼发育不良指示，并将同样分享利润[…]阅读更多
射击：诺华获得了一个独家WW权，可以在与Itsanostics的合作下，在包括FAPI-46和FAPI-74的FAP资产中开发和商业化治疗申请，这是一个索菲博国的联盟，该协议还包括诺瓦斯的共同专制权利开发FAP资产的成像申请公司将继续重新驯化癌症[…]阅读更多
镜头：Kyowa Kirin接收前线，监管&商业里程碑以及特许权使用费和额外收入的份额。该公司还可以选择保留日本女主体的权利，以获得CERC-00的所有迹象的独家权利，包括在内的所有迹象，包括美国，欧盟和日本[…]阅读更多
镜头：波士顿将通过PoC引领所选计划的发展。 GSK在完成PoC研究完成后，如果GSK练习其回购选项，波士顿将获得一次性支付和里程碑，以获得一次性的开发和WW商业化，以获得每项计划，以便获得每项计划。如果GSK选择不重新进行[…]阅读更多
镜头：Amathus接收前期，将有资格获得〜$ 500M的里程碑/计划，如果Merck锻炼其选项，并将负责识别&通过临床前发现默克进展新的伴侣激活因子，以便选择获得Amathus治疗方法以及其管道管道管道治疗神经变性疾病和肾病[…]阅读更多
镜头：萨诺迪获得〜353亿美元，包括2.25亿美元的前线，留下发展，监管和商业里程碑，以及WW净销售的特许权使用费GBT在SCD中获得了两个早期研究计划的独家WW权。一个程序追求一种新的反镰刀机制，另一个程序利用了一种新方法来减少[…]阅读更多
镜头：公司将共同发展&共同商业化Gilead Lenacavir和Merck's Islatravir在长效口服的结合&艾滋病毒的可注射配方。 Gilead.&默克将分享全球发展&商业化成本（60％/ 40％）分别用于口服产品，Gilead将在美国推出商业化&默克将领导欧盟& ROW while […]阅读更多
射击：P-III Tinivo-2研究涉及评估Fotivda（1.34 mg / QD 21天，然后是7天脱离治疗）+ Opdivo（480mg，Q4W），其比例（1：1）以先进的R / R转移rcc后，预免疫疗法暴露后，研究计划在美国，欧盟和拉丁美洲注册患者。 […]阅读更多
镜头：OVID接收1960万美元的前线，额外的6.6亿美元作为开发，监管和销售里程碑以及可爱的人销售额高达20％，高达20％。该协议预计将于2021年3月底关闭Takeda，以使所有全球对情商的权利，并将负责进一步的WW […]阅读更多
镜头：2021年2月12日，美国FDA已经批准了Cosela以减少成年患者CT诱导的髓质抑制的发病率，在含铂/含有ES-SCLC的ES-SCLC的含拓烷的方案之前，发射支持“一名患者支持计划”，旨在为符合条件的患者提供访问和可负担性解决方案[…]阅读更多
