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MedTech

Roche推出Elecsys Epstein-Barr病毒(EBV)免疫测定面板,以识别EBV感染分段

镜头:Roche在接受CE Mark的国家推出Elecsys EBV免疫测定小组。 Elecsys EBV面板由三种免疫大同作用:Elecsys EBV IgM,Elecsys EBV VCA IgG,以及Elecsys EBV EBNA IgG检测

M&A

Amgen获得牛仔竞技治疗〜721万美元

镜头:amgen以获得55米的牛仔竞技股的所有优秀股份,以5500万美元以666万美元的现金作为截止的里程碑,收购将加强amgen’炎症组合加入牛仔竞技’s 15-PGDH program

Regulatory

IPSEN的CABOMETYX + OPDIVO将EC批准作为晚期肾细胞癌患者的1L治疗方法

镜头:批准基于P-III Checkmate -9er试验涉及评估CabometyX + Opdivo VS Sunitinib在651名以前未经治疗的先进/ M-RCC患者中,结果表明所有疗效EPS的显着改善。试用

Regulatory

ABBVIE报告美国FDA接受NDA以获得对地球菌的预防治疗偏头痛

射击:NDA提交基于P-III先进的研究,关键P-IIB / III研究,以及2,500多名患者的天然气的P-III LTS研究。 P-III先进的研究涉及评估天然气(PO,10/30 / 60mg)与PBO

M&A

默克代表其计划的有机宁的纯粹〜240米的艾利迪亚健康

镜头:有机诺顿获得高达240米的alydia健康,其中包括215米的价格,其中50美元将在有机诺斯分离前支付50美元,将于165美元的收盘支付

Pharma

Novartis In-Plenseds成纤维细胞活化蛋白(FAP)以扩大其肿瘤内的放射性配体管道

镜头:Novartis获得了一个独家WW权,可以在与伊替安松学的合作下,为FAPIE-46和FAPI-74提供的FAP资产,这是索菲碧眼的联盟同意的联盟

Regulatory

Novartis'Kesimpta(OfaTumumab)收到EC对成年患者复发多发性硬化症的批准

镜头:批准是基于P-III ASCLEPIO I和II研究,涉及在18-55岁的1,882名成年人中评估Kesimpta(20mg,每月,SC)与Teriflunomide(14mg,PO,QD)。通过确认诊断RMS

Pharma

CERECOR与Kyowa Kirin为Cerc-00签署全球许可协议

镜头:Kyowa Kirin接收前线,监管&商业里程碑以及特许权使用费和额外收入的份额。该公司还可以选择保留日本女主体的权利以获得独家

Clinical Trials COVID-19

Eli Lilly以及Vir和GSK报告结果Bamlanivimab + VIR-7831在P-II Blaze-4中的低风险成年人与Covid的研究

镜头:P-II Blaze-4研究涉及评估Bamlanivimab作为Monothx。 Bamlanivimab(700mg)+ vir-7831(500mg)在1000名参与者中与症状低风险Covid-19在美国和波多黎各的门诊环境中