BNT162B2的辉瑞和BIONTECH报告结果预防Covid-19发布时间：2021年4月2日|标签：辉瑞和毕翁科技，报告，结果，BNT162B2，预防，Covid-19 Acceleron提出了P-II Pulsar试验的Sotaterpect的结果，用于治疗肺动脉高压，发表于Nejm发布：4月2日，2021年4月2日标签：Acceleron，Present，结果，Sotatercept，P-II Pulsar […]阅读更多
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镜头：amgen以获得55米的牛仔竞技股的所有优秀股份，以5500万美元以666万美元的现金作为截止的里程碑，收购将加强amgen’炎症组合加入牛仔竞技’S 15-PGDH程序Rodeo的15-PGDH在其临床前研究中具有潜力，并在多个指示中具有临床潜力点击这里阅读完整[…]阅读更多
突破治疗（BT）指定是在2012年食品和药物安全和创新法案的第902节中引入的加急审查计划，突破指定被授予药物候选人作为单一疗法或与其他旨在治疗严重或生命的药物组合 - 威胁性疾病并显示出可用的大量改善[…]阅读更多
伊利莉莉和Chilyte报告结果Olumiant（Bariticinib）在P-III Brave-AA2的严重Alopecia Areata研究：Mar 5,2021 |标签：Eli Lilly和Chilyte，报告，结果，olumiant（Bariticinib），p-III，勇敢AA2，严重，alopecia Areata Takeda报告NDA提交进口和分发了Makna-1273在日本发布：3月5日，2021年|标签：[…]阅读更多
镜头：AMGEN以获得38.00美元/份额的58.00美元/份额的所有未偿还股份，代表股权价值〜1.9亿美元。该交易预计将于Q2'21关闭，收购将增加五个素数’S创新管道对AMGEN的创新管道，从而扩展其肿瘤学项目，并支持其国际扩张策略五个素数[…]阅读更多
镜头：P-III 20120215研究涉及评估Blincyto VS SoC固结CT在高风险首次复发B细胞的儿科患者中的allOhsct之前。调查结果发表在Jama结果：@Median随访22.4MOS。，活着和无事的患者（69％vs 43％）;患者获得MRD负息（93％vs 24％）; @ 36MOS。 OS是（81.1％[…]阅读更多
镜头：P-III导航仪研究涉及在1061位成年人（18-80yrs）中评估Tezepelumab + SoC VS PBO + SoC。&青少年（12-17岁）具有严重的，不受控制的哮喘，患有中/高剂量ICS的治疗+至少有1种另外的控制器药物，其中试验达到了其上午1ps，即AAER @ 52wks的56％。在 […]阅读更多
Regeneron.报告了在发布的P-III Covid-19门诊审判中的Regen-Cov（Casirivimab + Imdevimab）的疗效的IDMC清除：2月26,2021 |标签：Regeneron，报告，IDMC，清除，疗效，regen-cov（Casirivimab + Imdevimab），P-III，Covid-19，门诊，结果，试验Daiichi Sankyo与R / R / Malemetostat的Lysa-Lysarc-Calym合作R B细胞淋巴瘤出版：2月26日，2021年2月| […]阅读更多
镜头：SNDA归档基于P-III先进试验数据，评估595名患者中的蛋白蛋白（30mg，BID）与P-III先进研究的比例（1：1）的比例（1：1）结果：@ 16WKS。，改善它的SPGA得分的10EP;实现2EPS即BSA的75％改善，PASI评分的变化_COTEZLA是[…]阅读更多
生物野蛮行业在2020年看到了许多交易终止。临床和监管结果，控制局限性的变化以及战略重构是交易终止的最常见原因之一。 Sanofi和Hanmi在2015年的协议中排名第一，在其中汉米恢复了其蛋白质/肽发现技术的WW权，Lapscovery。第二个位置进入[…]阅读更多
