Takeda.与Anima合作，发现和开发发表的神经疾病的MRNA翻译调节剂：Mar 19,2011 |标签：Takeda，合作，anima，发现，发展，mRNA翻译调节剂，神经疾病Kiniksa的Arcalyst（Rilonacept）获得美国FDA批准的心包炎发布的批准：Mar 19,2011 |标签：Kiniksa，Arcalyst（Rilonacept），收到，美国，FDA，[…]阅读更多
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镜头：波士顿将通过PoC引领所选计划的发展。 GSK在完成PoC研究完成后，如果GSK练习其回购选项，波士顿将获得一次性支付和里程碑，以获得一次性的开发和WW商业化，以获得每项计划，以便获得每项计划。如果GSK选择不重新进行[…]阅读更多
Takeda.的Alunbrig（Brigatinib）获得MHLW的批准为Alk + Advanced或Recurrent NSCLC发布的1L和2L治疗：1月22日，2020年1月22日|标签：Takeda，Alunbrig，（Brigatinib），接受，MHLW，批准，1L和2L，治疗，Alk + Advanced或Recurrent NSCLC MTPA和AqueStive签署exservan（Riluzole）的许可和供应协议，以治疗[…]阅读更多
RICHTER收购Janssen的EVRA透明避孕补贴资产为263.5M发布时间：12月3日，2020年12月3日标签：资产购买协议，EVRA，GEDEON REGERTER，Janssen Pharmaceutical，标志，透明避孕补贴资产，治疗Jazz Pharma和Pharmamar的Zepzelca未能在P-III Atlantis研究中达到SCLC的主要终点：12月3日，2020年标签：atlantis，doxorubicin，[…]阅读更多
镜头：波士顿科学签署与斯塔克国际和塞族SAS的签署达成协议，以现金为800亿美元的价格出售其BTG专业制药业务。该交易预计将于H1'21关闭，该协议包括转让5个设施&〜280名全球员工。此交易将有助于BTG专业制药业务增强其潜力[…]阅读更多
Astrazeneca的Brilinta（Ticagrelor）获得美国FDA的批准，以降低急性缺血性卒中患者中风的风险，或发表高危缺血性缺血攻击：11月6日，2020年标签：AstraZeneca，Briilinta，Ticagrelel，收到，美国FDA，批准，急性，高，风险，瞬态，缺血，中风Nortokn Nordisk为1.8亿美元发布的Emisphere Technologies：11月6日，[…]阅读更多
Sobi.&SEL-212在P-II中的SEL-212选择慢性难治性呼口的比较结果发表：10月1日，2020年10月1日标签：慢性耐火痛风，比较研究，重要的临床改善，P-II，患者，报告，结果，Sel-212，Selecta Biosciences，Sobi 2. Moda的MRNA-1273 Covid-19疫苗在出版的老年人中展示免疫应答：OCT 1,2020 |标签：covid-19，[…]阅读更多
镜头：波士顿在全部股票交易中获得Vertiflex。 Vertiflex接收465米的前边缘和商业里程碑3岁。随着预期的收购闭幕，收购的重点是扩大波士顿的介入疼痛治疗组合，增加了椎间弹性的外接减压系统，可以在棘突之间创造空间[…]阅读更多
