标签:儿童

制药

Biomarin将NDA提交给美国FDA用于粉体

生物罗素向美国FDA提交了美国FDA的雾化剂,治疗疼痛的患儿患有疼痛的患者公司还报告说,EMA已开始验证MAA的治疗,2020年8月13日,2020年雾化剂是一个调查,每日注射模拟的C-型Natri uretic肽(CNP),并且可能是achondroproplasia的第一个治疗方法[…] 阅读更多

制药

Biomarin将Maa提交给雾化物的Ema

镜头:MAA基于P-III研究,评估雾化物的疗效和安全性,进一步推动了从正在进行的P-II和P-III扩展研究以及完成后的广泛的自然历史数据的长期安全性和疗效。 EMA的验证,Biomarin希望在2012年8月开始发起MAA审查以开始。这 […] 阅读更多