BNT162B2的辉瑞和BIONTECH报告结果预防Covid-19发布时间：2021年4月2日|标签：辉瑞和毕翁科技，报告，结果，BNT162B2，预防，Covid-19 Acceleron提出了P-II Pulsar试验的Sotaterpect的结果，用于治疗肺动脉高压，发表于Nejm发布：4月2日，2021年4月2日标签：Acceleron，Present，结果，Sotatercept，P-II Pulsar […]阅读更多
标签：eli lilly
镜头：P-II Blaze-4研究涉及评估Bamlanivimab作为Monothx。和Bamlanivimab（700mg）+ VIV-7831（500mg）在1000名与美国和波多黎各结果的症状低风险Covid-19中有1000名参与者的PBO，普及利多结果：双方方案达到了最新的10EP，即持续减少70％高病毒载荷（>5.27;循环阈值[…]阅读更多
Takeda.与Anima合作，发现和开发发表的神经疾病的MRNA翻译调节剂：Mar 19,2011 |标签：Takeda，合作，anima，发现，发展，mRNA翻译调节剂，神经疾病Kiniksa的Arcalyst（Rilonacept）获得美国FDA批准的心包炎发布的批准：Mar 19,2011 |标签：Kiniksa，Arcalyst（Rilonacept），收到，美国，FDA，[…]阅读更多
射击：P-II研究涉及在272例早期症状患者中评估DonAnemab VS PBO，这些患者是根据认知评估与淀粉样斑块成像和宠物成像的肝脏成像结合的早期症状AD，研究达到其上午10PS，表现出减缓32％@ 76WK。由IADR衡量。次要[…]阅读更多
突破治疗（BT）指定是在2012年食品和药物安全和创新法案的第902节中引入的加急审查计划，突破指定被授予药物候选人作为单一疗法或与其他旨在治疗严重或生命的药物组合 - 威胁性疾病并显示出可用的大量改善[…]阅读更多
伊利莉莉和Chilyte报告结果Olumiant（Bariticinib）在P-III Brave-AA2的严重Alopecia Areata研究：Mar 5,2021 |标签：Eli Lilly和Chilyte，报告，结果，olumiant（Bariticinib），p-III，勇敢AA2，严重，alopecia Areata Takeda报告NDA提交进口和分发了Makna-1273在日本发布：3月5日，2021年|标签：[…]阅读更多
Visby的PoC Covid-19测试收到美国FDA的EUA用于克利亚豁免设置发布：2月12日，2020年2月| 标签：Visby，Poc，Covid-19，测试，接收，美国，FDA，EUA，使用，CLIA，免除，设置Takeda与Ensoma合作，加速下一代在Vivo基因治疗中发布：2月12日，2020年2月12日| 标签：Takeda，合作，雄性，加速，下一代，体内基因[…]阅读更多
生物野蛮行业在2020年看到了许多交易终止。临床和监管结果，控制局限性的变化以及战略重构是交易终止的最常见原因之一。 Sanofi和Hanmi在2015年的协议中排名第一，在其中汉米恢复了其蛋白质/肽发现技术的WW权，Lapscovery。第二个位置进入[…]阅读更多
镜头：FDA用于Bamlanivimab（700毫克）和Etesevimab（1400mg）的FDA授权Eua，用于治疗轻度至mod。 Covid-19患者≥12岁。谁以严重的Covid-19和/或住院的高风险，欧盟基于P-III Blaze-1试验，≥1,000个Covid-19患者，住院治疗70％。莉莉计划[…]阅读更多
罗氏与剑桥量子计算合作，为发布的药物发现和发展开发量子算法：1月29,2020 | 标签：Roche，合作，剑桥量子计算，开发，量子算法，药物，发现，开发Janssen报告amivantamab在p-i蛹中的结果转移或不可选择的Nsclc和Egfr外显子20插入突变公开：1月29,2020 […]阅读更多
