标签:G1治疗方法

见解+

美国FDA新药物批准于2021年2月

美国FDA于2021年2月2021年批准了7个NDA和1 BLA,导致患者的治疗和医疗保健行业的进步。药物评估和研究中心(CDER)和生物学评估中心和研究中心(CBER)在2021年批准了12个新产品。此外,去年在2020年,美国[…]阅读更多

每周快照

制药shot每周快照(Mar 01– 05, 2021)

伊利莉莉和Chilyte报告结果Olumiant(Bariticinib)在P-III Brave-AA2的严重Alopecia Areata研究:Mar 5,2021 |标签:Eli Lilly和Chilyte,报告,结果,olumiant(Bariticinib),p-III,勇敢AA2,严重,alopecia Areata Takeda报告NDA提交进口和分发了Makna-1273在日本发布:3月5日,2021年|标签:[…]阅读更多

法规

G1治疗学的Cosela(三翼型)收到美国FDA的批准

镜头:批准是基于三项临床试验,涉及评估eS-SCLC患者的Trilaciclib + Carboplatin / eToposide(+/- atezolizumab)和Topotecan CT方案。所有ES-SCLC患者的90%将收到这些方案中的至少一个结果表明,在严重的中性粒细胞减少症的发生率和持续时间内降低,对RBC输血的阳性产生和[…]阅读更多

每周快照

制药shots每周快照(8月17日-21 2020)

1.生物罗素报告NDA向美国FDA提交雾化物,以治疗疼痛的患儿发表:2020年8月20日|标签: 生物甘油,报告,NDA,提交,美国,FDA,粉煤,儿童,achondroproprasia 2. junshi和影响在中国的ChinaParib(IMP4297)建立合资企业:8月20日,2020年8月20日标签: 俊舍,影响,建立,合资,[…]阅读更多