标签:merck kgaa

见解+

美国FDA新药物批准于2021年2月

美国FDA于2021年2月2021年批准了7个NDA和1 BLA,导致患者的治疗和医疗保健行业的进步。药物评估和研究中心(CDER)和生物学评估中心和研究中心(CBER)在2021年批准了12个新产品。此外,去年在2020年,美国[…]阅读更多

每周快照

制药shot每周快照(Mar 01– 05, 2021)

伊利莉莉和Chilyte报告结果Olumiant(Bariticinib)在P-III Brave-AA2的严重Alopecia Areata研究:Mar 5,2021 |标签:Eli Lilly和Chilyte,报告,结果,olumiant(Bariticinib),p-III,勇敢AA2,严重,alopecia Areata Takeda报告NDA提交进口和分发了Makna-1273在日本发布:3月5日,2021年|标签:[…]阅读更多

制药

默克 KGAA与Debiopharm签署独家全球许可协议

镜头:Debiopharm将获得226万美元的前线,〜853.7米,作为监管和商业里程碑以及特许权使用费。该交易预计将于Q2'21梅克·克格纳初完成,获得全球开发和商业化Xevinapant的独家权利,包括在美国,并将共同资助正在进行的P-III Trilynx研究,该研究涉及评估Xevapant VS PBO […]阅读更多

每周快照

制药shot每周快照(2月1日至05,2021)

P-II研究中SHR0302的重新担心报告结果,治疗溃疡性结肠炎发布:2月5日,2020年标签:REISTON,报告,结果,SHR0302,P-II,学习,治疗,溃疡性结肠炎依亚苯,在印度发表的泰利妥韦(BioSimilar)接受营销授权:2月5日,2020年2月|标签:enzene,收到,营销授权,Teriparatide(BioSimilar),印度约翰逊&约翰逊报告欧亚提交[…]阅读更多

每周快照

制药shot每周快照(1月18日– 22, 2021)

Takeda.的Alunbrig(Brigatinib)获得MHLW的批准为Alk + Advanced或Recurrent NSCLC发布的1L和2L治疗:1月22日,2020年1月22日|标签:Takeda,Alunbrig,(Brigatinib),接受,MHLW,批准,1L和2L,治疗,Alk + Advanced或Recurrent NSCLC MTPA和AqueStive签署exservan(Riluzole)的许可和供应协议,以治疗[…]阅读更多