BNT162B2的辉瑞和BIONTECH报告结果预防Covid-19发布时间：2021年4月2日|标签：辉瑞和毕翁科技，报告，结果，BNT162B2，预防，Covid-19 Acceleron提出了P-II Pulsar试验的Sotaterpect的结果，用于治疗肺动脉高压，发表于Nejm发布：4月2日，2021年4月2日标签：Acceleron，Present，结果，Sotatercept，P-II Pulsar […]阅读更多
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射击：诺华获得了一个独家WW权，可以在与Itsanostics的合作下，在包括FAPI-46和FAPI-74的FAP资产中开发和商业化治疗申请，这是一个索菲博国的联盟，该协议还包括诺瓦斯的共同专制权利开发FAP资产的成像申请公司将继续重新驯化癌症[…]阅读更多
镜头：批准是基于P-III ASCLEPIO I和II研究，涉及在18-55岁的1,882名成年人中评估Kesimpta（20mg，每月，SC）与Teriflunomide（14mg，PO，QD）。通过确认的RMS诊断，研究表明，年度复发减少超过50％并实现>3MOS的相对风险减少30％。确认的 […]阅读更多
Takeda.与Anima合作，发现和开发发表的神经疾病的MRNA翻译调节剂：Mar 19,2011 |标签：Takeda，合作，anima，发现，发展，mRNA翻译调节剂，神经疾病Kiniksa的Arcalyst（Rilonacept）获得美国FDA批准的心包炎发布的批准：Mar 19,2011 |标签：Kiniksa，Arcalyst（Rilonacept），收到，美国，FDA，[…]阅读更多
镜头：P-III ACTIV-3试验计划评估安全性&300名患者与温和至中度Covid-19住院的300名患者的疗效（MP0420）对PBO的疗效。 Q2'21预期第一患者给药如果Ensovibep治疗具有积极的效益/风险概况，则试验将注册额外的700名患者。 Ensovibep目前正在[…]阅读更多
PEPAREBIO签署与BIOVECTRA的供应协议，以支持BentRacimab发布的开发和商业化：3月12日，2021年标签：阶段，标志，供应，协议，Biovectra，支持， 发展，商业化，Bentrapimab Takeda报告NDA提交Lanadelumab到MHLW作为遗传血管后期攻击的预防性治疗在日本发布：3月12日，2021年标签：[…]阅读更多
突破治疗（BT）指定是在2012年食品和药物安全和创新法案的第902节中引入的加急审查计划，突破指定被授予药物候选人作为单一疗法或与其他旨在治疗严重或生命的药物组合 - 威胁性疾病并显示出可用的大量改善[…]阅读更多
射击：P-III冠层-2研究涉及在237名成人中评估Canakinumab（ACZ885）+ CT（多西紫杉醇），用La / M-NSCLC，用Pd-L1抑制剂和基于PT基CT治疗。该研究没有达到其第一篇，公司将继续评估持续的P-III冠层-1和冠层的治疗方法 - 一种评估Canakinumab在1L和佐剂中的研究[…]阅读更多
Redhill签署了与COSMO的制造协议，用于Movantik和RHB-204 发布时间：2021年2月19日| Tags: RedHill, Signs, Manufacturing, Agreement, Cosmo, Movantik, RHB-204 Astellas and Seagen Reports Submission of Two BLA to the US FDA for Padcev (enfortumab vedotin) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer发布时间：2021年2月19日| 标签：astellas，seagen，报告，提交，[…]阅读更多
镜头：盖茨基金会将为SCD的体内基因治疗提供资金支持。该联盟将诺华药物发现和基因治疗专业知识与大门资金带来’侧重于协议解决处理的差距以及优先考虑具有最大负担的人口和地区的优先考虑…]阅读更多
