镜头：P-III试验涉及评估libtayo（300mg，iv，q3w）作为monothx。与铂基CT的复发性或转移性宫颈癌患者的患者患者。审判患者的患者无论他们的PD-L1状态如何，结果表明，总人口，OS的完善的死亡风险降低了31％，[…] 阅读更多
标签：P-III
镜头：IDMC由于深刻效力的证据，建议在P-III Comet-ICE试验中停止注册。该研究涉及在583名患者中评估VIV-7831（GSK4182136）VS PBO，以便在住院治疗的高风险中的成年人早期治疗Covid-19患者，结果表明住院或死亡减少了85％，并[…] 阅读更多
镜头：NMPA已批准李制药，以启动P-III临床试验，评价Socazolimab + Ct作为ES-SCLC的1L治疗。该研究预计将在Q2'21启动患者招募，该清除是基于P-IB试验的结果，其中Socazolimab + Carboplatin和依托泊苷显示出现有前景的疗效[…] 阅读更多
镜头：P-III Brave-AA2研究涉及评估Baricitinib（2毫克&4mg，qd）546个成年人的PbO，盐分≥50（即，患者≥50％头皮脱发）和持续至少6MOS的严重AA的当前事件。但不是>8岁。 P-III研究达到了@ 36WKS的1EPS。并表现出显着改善[…] 阅读更多
镜头：P-III 20120215研究涉及评估Blincyto VS SoC固结CT在高风险首次复发B细胞的儿科患者中的allOhsct之前。调查结果发表在Jama结果：@Median随访22.4MOS。，活着和无事的患者（69％vs 43％）;患者获得MRD负息（93％vs 24％）; @ 36MOS。 OS是（81.1％[…] 阅读更多
镜头：美国FDA同意推进VERU-111进入P-III研究，该研究将以Covid-19的比例（2：1）为〜400名住院患者评估Veru-111 VS PBO，并具有高风险。预计该研究将于2012年4月开始于2010年4月开始，预期的临床结果预计在临床上展示了P-II试验[…] 阅读更多
镜头：P-III导航仪研究涉及在1061位成年人（18-80yrs）中评估Tezepelumab + SoC VS PBO + SoC。&青少年（12-17岁）具有严重的，不受控制的哮喘，患有中/高剂量ICS的治疗+至少有1种另外的控制器药物，其中试验达到了其上午1ps，即AAER @ 52wks的56％。在 […] 阅读更多
射击：Regeneron报告了对Covid-19中非住院患者的评估regen-cov的P-III研究的变更，但IDMC的建议在IDMC中发现了明确的临床疗效，以降低两种剂量的住院和死亡率（1,200&2,400毫克）regen-cov与pbo。该公司将立即停止注册PBO患者[…] 阅读更多
射击：P-III U-Femining诱导研究涉及在MOD患者中评估UPADACITIN（45mg，QD）与PBO。到ev。 uc该研究达到了@ 8WKS的1EPS。即，患者实现了临床缓解（每个调整的Mayo得分）（31％vs 4％）;遇到了它的2EPS I.E临床反应@ 8WKS。& @2wks. (74% vs 25% & 63% vs 26%); […] 阅读更多
射击：P-III研究评估TX05 VS Herceptin（Trastuzumab）对人体表皮生长因子受体2阳性早期乳腺癌患者的疗效和安全性1EPS是对新辅助治疗后PCR的评估和每次的最终手术议定书群体结果：患者在每协定人口中获得PCR（48.8％vs 45.3％）点击[…] 阅读更多
