BNT162B2的辉瑞和BIONTECH报告结果预防Covid-19发布时间：2021年4月2日|标签：辉瑞和毕翁科技，报告，结果，BNT162B2，预防，Covid-19 Acceleron提出了P-II Pulsar试验的Sotaterpect的结果，用于治疗肺动脉高压，发表于Nejm发布：4月2日，2021年4月2日标签：Acceleron，Present，结果，Sotatercept，P-II Pulsar […]阅读更多
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BioSimilars在安全性，纯度和效力中被制定为高度相似的经批准的生物学版本，并且效力生物纤维单位预计将是对高价品牌生物制剂的成本效益的替代方案，为两家付款人提供了显着和急需的成本节约患者在3月份，三星生物缺陷发起了对SB17的PI研究[…]阅读更多
Takeda.与Anima合作，发现和开发发表的神经疾病的MRNA翻译调节剂：Mar 19,2011 |标签：Takeda，合作，anima，发现，发展，mRNA翻译调节剂，神经疾病Kiniksa的Arcalyst（Rilonacept）获得美国FDA批准的心包炎发布的批准：Mar 19,2011 |标签：Kiniksa，Arcalyst（Rilonacept），收到，美国，FDA，[…]阅读更多
镜头：辉瑞以获得前线，Pyxis的股权，有资格开发&商业里程碑以及ADCS Pyxis潜在销售的版税可以获得WW许可，以开发和商业化Pyx-201和Pyx-203。辉瑞将继续通过股权投资来支持ADCS组合的发展和进展[…]阅读更多
镜头：无锡生物制剂与辉瑞公司签署股权协议，以获取其最先进的生物制造设施，并于中国杭州劳动力。该交易预计将于H1'21关闭，协议将促进无锡生物制剂的商业DS&DP能力解决飙升的制造需求的最先进的50,000平方米的设施包括DS […]阅读更多
镜头：NCCN与PFizer合作，选择10个项目，以获得资金，加强创新，以改善癌症的人们的生命，并采用肿瘤中的生物仿制性，致力于探索新的途径，以促进肿瘤学中的价格实惠，有效的治疗方案将支持临床前，翻译，临床研究和质量改进[…]阅读更多
突破治疗（BT）指定是在2012年食品和药物安全和创新法案的第902节中引入的加急审查计划，突破指定被授予药物候选人作为单一疗法或与其他旨在治疗严重或生命的药物组合 - 威胁性疾病并显示出可用的大量改善[…]阅读更多
伊利莉莉和Chilyte报告结果Olumiant（Bariticinib）在P-III Brave-AA2的严重Alopecia Areata研究：Mar 5,2021 |标签：Eli Lilly和Chilyte，报告，结果，olumiant（Bariticinib），p-III，勇敢AA2，严重，alopecia Areata Takeda报告NDA提交进口和分发了Makna-1273在日本发布：3月5日，2021年|标签：[…]阅读更多
镜头：批准是基于P-III皇冠研究，评估Lorburena VS Xalkori（Crizotinib）在296人中以比例（1：1）的比例（1：1），P-III研究导致减少72％由BICR评估的进展或死亡风险。预先发现的探索性分析显示IC-ORR（82％VS […]阅读更多
Regeneron.报告了在发布的P-III Covid-19门诊审判中的Regen-Cov（Casirivimab + Imdevimab）的疗效的IDMC清除：2月26,2021 |标签：Regeneron，报告，IDMC，清除，疗效，regen-cov（Casirivimab + Imdevimab），P-III，Covid-19，门诊，结果，试验Daiichi Sankyo与R / R / Malemetostat的Lysa-Lysarc-Calym合作R B细胞淋巴瘤出版：2月26日，2021年2月| […]阅读更多
