在接受药店，Nirav的采访中 Desai, Global Clinical Takeda的发展铅在ACG 2020颁发的TAK-721数据上分享了他的观点及其对患者和HCP的影响。该介绍包括从12周，随机的双盲，安慰剂控制第3期临床试验中分析的后HOC分析，该临床试验调查了博斯在eoe 11患者中的安全性和有效性[…]阅读更多
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辉瑞和Biontech在12岁以下儿童发布的Covid-19疫苗试验：Mar 26,2021 |标签：辉瑞和毕翁科技，发起，Covid-19疫苗审判，儿童，12岁以下Tetra Bio-Pharma在神经炎炎症和抗病毒疾病中发起了额外的ARDS-003研究：Mar 26,2021 |标签：Tetra Bio-Pharma，启动，额外研究，ARDS-003， 神经炎炎症，抗病毒疾病免疫力[…]阅读更多
镜头：提交基于P-III潮汐试验，评估达-003（0.5ml，SC）与20,000多个健康儿童的PBO&4-16岁的青少年。为了防止任何严重程度的登革热，由于四种登革热病毒血清型中的任何一种试验达到了它的上午10PS对VCD @ 12 MOS的总疫苗疗效显示出整体疫苗效果。跟进 […]阅读更多
镜头：Evotec接受研究资金，将符合160万美元/计划作为发现，前/临床，商业里程碑以及产品销售的特许权限来自合作，合作将利用Evotec的RNA靶向平台来识别RNA序列来识别RNA序列与小分子配体的靶向对齐，可以将其开发成第一类[…]阅读更多
Takeda.与Anima合作，发现和开发发表的神经疾病的MRNA翻译调节剂：Mar 19,2011 |标签：Takeda，合作，anima，发现，发展，mRNA翻译调节剂，神经疾病Kiniksa的Arcalyst（Rilonacept）获得美国FDA批准的心包炎发布的批准：Mar 19,2011 |标签：Kiniksa，Arcalyst（Rilonacept），收到，美国，FDA，[…]阅读更多
镜头：Anima接收〜120米的前线，临床前的里程碑和〜1.1亿美元，因为临床和商业里程碑以及每个产品的特许权使用费，在合作之后出现，可以独家开发和商业化MRNA交易调制器并具有时间限制展开三个其他目标的协作的选项[…]阅读更多
镜头：Genevant接收到600万美元的前线和里程碑，以及未来产品销售的版税，Takeda获得专有权，以获得指定肝星状细胞的指定数量的所选肝星状细胞的独家权利，该公司针对公司合作发现，开发和商业化的公司LNP-递送核酸治疗剂，指向以前难以接近的[…]阅读更多
PEPAREBIO签署与BIOVECTRA的供应协议，以支持BentRacimab发布的开发和商业化：3月12日，2021年标签：阶段，标志，供应，协议，Biovectra，支持， 发展，商业化，Bentrapimab Takeda报告NDA提交Lanadelumab到MHLW作为遗传血管后期攻击的预防性治疗在日本发布：3月12日，2021年标签：[…]阅读更多
镜头：提交基于P-III帮助研究Lanadelumab（300mg，Q2W&Q4W）125例HAE攻击患者的PBO为26WK。它还基于P-III帮助OLE研究和中期结果的日本患者评估Lanadelumab的P-III研究。如果批准，Lanadelumab将作为预先填充注射器提供[…]阅读更多
突破治疗（BT）指定是在2012年食品和药物安全和创新法案的第902节中引入的加急审查计划，突破指定被授予药物候选人作为单一疗法或与其他旨在治疗严重或生命的药物组合 - 威胁性疾病并显示出可用的大量改善[…]阅读更多
