Nektar和BMS接收美国FDA的Bempegaldesleukin(NKTR-214)+ Opdivo(Nivolumab)的突破性指定治疗晚期黑色素瘤

 Nektar和BMS接收美国FDA的Bempegaldesleukin(NKTR-214)+ Opdivo(Nivolumab)的突破性指定治疗晚期黑色素瘤

纳克尔和BMS接收美国FDA的Bempegaldesleukin(NKTR-214)+ Opdivo(Nivolumab)的突破性指定治疗晚期黑色素瘤

镜头:

  • FDA.的BT指定基于正在进行的P-I / II Pivot-02研究,评估转移性黑色素瘤患者的双层治疗。 FDA的BT名称是加快旨在危及生命疾病的药物的发展
  • 2018年2月,BMS为其Bempegaldesleukin签署了WW开发和商业化协议
  • 纳克尔的Bempegaldesleukin是靶向CD122受体的治疗,激活CD8 +效应器T细胞和NK细胞,并在P-III研究中与OPDIVO与OPDIVO组合评估,患有1L先进的黑色素瘤的患者。 Opdivo是PD-1免疫检查点抑制剂,通过恢复抗肿瘤反应来利用身体的免疫系统

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: BMS. |图像: Twitter

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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