Achillion的Danicopan(ACH-4471)收到FDA的突破性治疗阵发性夜间血红蛋白

 Achillion的Danicopan(ACH-4471)收到FDA的突破性治疗阵发性夜间血红蛋白

琼i亚的Danicopan(ACH-4471)收到FDA的突破性治疗阵发性夜间血红蛋白

镜头:

  • FDA.的BT指定基于安全性&正在进行的P-II研究的疗效数据与C5 mAb结合C5 mAb对患者的患者进行评估,对C5抑制剂Monothers的次优患者(PNH)组合。 Q4'19的预期结果
  •  美国FDA的BT指定加快了对严重或危及生命条件的药物的开发和审查
  • 丹尼丁是口服活性因子D抑制剂,通过限制血管内和血管溶血,并在2017年接受FDA的奇数,其预期的P-III研究于H1'2020

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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