Achillion的Danicopan（ACH-4471）收到FDA的突破性治疗阵发性夜间血红蛋白
琼i亚的Danicopan（ACH-4471）收到FDA的突破性治疗阵发性夜间血红蛋白
镜头：
- FDA.的BT指定基于安全性&正在进行的P-II研究的疗效数据与C5 mAb结合C5 mAb对患者的患者进行评估，对C5抑制剂Monothers的次优患者（PNH）组合。 Q4'19的预期结果
- 美国FDA的BT指定加快了对严重或危及生命条件的药物的开发和审查
- 丹尼丁是口服活性因子D抑制剂，通过限制血管内和血管溶血，并在2017年接受FDA的奇数，其预期的P-III研究于H1'2020
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