Astazeneca的Selumetinib接收美国FDA的神经纤维瘤病突破治疗1型

 Astazeneca的Selumetinib接收美国FDA的神经纤维瘤病突破治疗1型

Astazeneca将Movantik(纳洛克中)的全球权利剥离到Redhill Biopharma

镜头:

  • BT指定遵循P-II Sprint试验评估Selumetinib作为儿科患者的Monothx(PO),年龄为3岁或以上,具有无法操作的NF1相关的PN
  • 第九个BT指定被授予Astrazeneca,为MEK 1/2抑制剂,结果将进一步导致加快监管审查
  • selumetinib.是MEK 1/2抑制剂还收到了美国FDA的奇数,以在2018年2月和欧洲药物局在2018年8月到2018年8月。2017年,Astazeneca和MSD签署了Selumetinib的合作和共同商业化协议

点击这里 阅读全新闻稿/文章  |参考: AstraZeneca  |图像: StraitTimes

Vartika Singh.

Vartika Singh是一个内容作家,他喜欢在药店写研究文章和报告。她深入了解生活科学行业,包括制药和生物技术领域。可以在connect@pharmashots.com上联系她所写的任何文章。

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