朱尔凯的Nemolizumab接受美国FDA的突破治疗指标,以治疗与普里吉罗结节相关的瘙痒症

 朱尔凯的Nemolizumab接受美国FDA的突破治疗指标,以治疗与普里吉罗结节相关的瘙痒症

朱凯子的Rozlytrek获得MHLW对ROS1融合阳性非小细胞肺癌的批准

镜头:

  • Nemolizumab.是一种靶向IL-31受体A的新疗法,其利用Chugai的抗体工程技术Act-Ig开发。基于Galderma进行的P-II临床研究,授予第八次BT指定,结果呈现在2019年EADV的结果
  • BT指定被授予严重或危及生命的疾病治疗疗法表明,对一个或多个重大初步研究终点的现有疗法进行了大量改善
  • Galderma在2020年在成人中发起成人中Nemolizumab的P-III试验。2016年,朱拜和加尔玛签署了Nemolizumab(CIM331)的全球许可协议,这是一种新的皮肤病生物学

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Vartika Singh.

Vartika Singh是一个内容作家,他喜欢在药店写研究文章和报告。她深入了解生活科学行业,包括制药和生物技术领域。可以在connect@pharmashots.com上联系她所写的任何文章。

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