2018-2019顶级生物生物野蛮交易终止由收到的总价值

 2018-2019顶级生物生物野蛮交易终止由收到的总价值

生物野蛮行业在过去两年中的交易终止数量显着增加。临床和监管结果,控制局限性的变化,以及战略重组是交易终止的最常见原因之一。我们使用了 展示 追踪2018年和2019年宣布的伙伴关系终止的数据库。我们根据伙伴关系期间收到的总价值,包括预期,里程碑付款和公司收到的终止费用,编制了2018年和2019年的前20名终止列表。

2019年,Reata / Abbott首先定位了Reata Reacquiring Baradoxolone和330米加版税的两种额外的NRF2活化剂。第二次与Celgene与Beigene和Joubs Hotipeutics的协议进行了限制和与BMS收购相关的优先事项。赛诺菲在终止与词典药物达到1.8亿美元的协议中获得第三名,以进行混合临床结果。 2018年,Eli Lilly首先在停止了LanabeceStat的III期开发。此外,生物因终止了基因治疗试验失败后与AGTC合作1B合并。

2019

1. leata. 与Abbott终止了其Bardoxolone协议

2010年9月,Reata授予Abbott开发和商业化的独家权利,用于治疗肾,代谢和心血管疾病,包括CKD和PH,不包括美国和此前授予Kyowa Hakko Kirin的领土(KHK )。 2009年,Reata在日本,中国,韩国,台湾,泰国,新加坡,菲律宾,马来西亚,印度尼西亚,文莱,越南,老挝,缅甸和柬埔寨,雷达授予KHK商业化牛油酮的专属权利。 Reata将在前期收到4.5亿美元,近期里程碑支付,每个产品的里程碑高达350米,加上特许权使用费。此外,2011年,Abbott通过添加2扩展了合作伙伴关系 n and 3 rd. 全球NRF2激活剂全球,所有适用于肾,CV和代谢疾病的所有适应症,额外的400米,额前400米的疗效份额为50%,除了雅培保留70%利润的自身免疫性疾病。截至2018年12月,雅培未选择任何计划,Reata在提前现金和股权上获得300米。 2019年10月,Reata重新称之为巴拉沙蒙龙和额外的NRF2激活因子以换取3.3亿美元。 

2. 西参与Beigene终止了2017年的协议

在7月。2017年,Beigene授予Celgene全球权利,不包括亚洲,开发和商业化PD-1抑制剂Tislelizumab用于实体肿瘤。 Beigene接受了413米的前线,包括购买32.7米的培养尼股票约5.9%,潜力在里程碑和特许权使用费多达980亿美元。 2019年1月,BMS收购Celgene要求BMS不持有两个PD-1资产。此外,CELGENE决定终止与Beigene的一致,并将150米作为退出费用支付。

3. 萨诺菲与Lexicon终止了其1.7亿美元的糖尿病协议 

2015年11月,Lexicon为其双SGLT 1/2抑制剂,Zynquista为糖尿病签署了独家全球许可协议。 Lexicon预先收到300米,有资格获得最高1.42亿美元的里程碑,包括加速的版税,高达40%。 Lexicon除了在第二阶段开发的1000万美元的贡献之外,除了100亿美元的贡献之外,Lexicon还可以选择。在7月。2019年,Lexicon公布了Zynquista的III阶段结果。赛诺迪决定终止协议,并引用Zynquista研究生成的混合临床数据。词典否认接受桑托的陈述并得出结论,赛诺菲违反了这一协议。此外,赛诺迪决定支付260万美元的退出费用。

4. 西参与Joubs终止其2.6亿美元的MAB合作伙伴关系

在7月。2016年,Joubs Therapeutics批准了Celgene独家,全球开发和商业化MAB JTX211和4早期计划的权利。 Joubs o unch和Celgene将在4年内进行研究,并可扩大到3年的3年。此外,Celgene还具有许可JTX4041的独家选项。 Joubs o unch将获得224米的现金,其B1股票的3600万美元,以104米的股票的股票,最高可达2.3亿美元,以及期权锻炼费用。 CELGENE将导致行使的所有计划的商业化,不包括JTX4014。 JTX211有资格获得60%的美国利润,为第一个早期计划的25%,以及其他三个的50%。此外,JOUNCE有资格获得美国以外的青少年特许权限。如果Celgene练习JTX4014,该公司将签署单独的许可协议,以制定平等权利的组合治疗,以制定各自的管道和50%的损益份额;否则,Celgene将完全责任该开发。 2019年1月,BMS提出收购Celgene和Celgene与BMS管道审查后的Joubs终止本协议。

5. Myokardia与Sanofi终止了其开发和商业化协议

2014年9月,Myokardia授予Sanofi独家,全球发展和商业化3个遗传心脏病计划的权利。两个程序聚焦在肥厚性心肌病(HCM)和另一个扩张的心肌病。 2019年1月,Myokardia恢复了Mavacamten和Myk-491的全球权利。在协议的过程中,萨诺迪向Myokardia支付了230亿美元。

6. 诺华停止了发展 Morphosys的Mor106候选人

在7月。2018年,Morphosys和Galapagos授予Novartis独家,全球性的权利,用于开发和商业化MAB候选人Mor106,用于特应性皮炎和额外的皮肤病。 Morphosys和Galapagos接收了111米的前线,有资格获得最高1亿美元的里程碑,以及高于20%的特许权使用费。 Mor106是2008年由Morphosys和Galapagos开发的MAB,这些公司平均分享利润。 2019年10月,公司在临时分析后终止了其P-II Iguana试验,这表明缺乏疗效和实现其主要终点的可能性低。

7. 汉米与詹森终止了其代谢紊乱协议

2015年11月,汉米授予詹森独家,全球发展和商业化基于牛津蛋白素的疗法,包括HM12525A,用于治疗糖尿病和肥胖症。汉米在前面收到了105米,有资格获得最高810米的里程碑,以及特许权使用费。 Janssen在审查II阶段肥胖审判中审查数据后,2019年6月终止了协议。

8. 萨诺菲与VY-AADC01,VY-FXN01和VY-HTT01的Voyager终止了其选项协议

2015年2月,Voyager授予Sanofi Genzyme独家选择在全球范围内许可,以开发和商业化其基因治疗VY-ADC01,VY-ADC01和VY-HTT01,用于神经系统。 Voyager在公平价值额外收到65米的现金,30米,额外500万美元,有资格在里程碑中获得高达74.5米。 2017年,赛诺菲暂停了Vyadc的发展,后来在航行员下来努力在美国共同商业化,并于君。2019年,Sanofi终止了该协议。

9. 诺瓦斯终止了与Conatus的一致

2016年12月,Conatus授予Novartis独家,全球选项权利,可将口头活跃的Pancaspase抑制剂作为单一疗法或与诺华产品组合进行制定和商业化。 Conatus接收了50米的价格,售价为700万美元,以换股权许可票据的形式为1500万美元,并且有资格获得最高6.5亿美元的里程碑,以及特许权使用费。 Conatus有选择在美国共同推广,并同样分享利润,以换取美国特许权使用费的版税。 Novartis将占IIB阶段emricascan开发成本的50%,涵盖了腹部肌肌肌的Encore-pH试验,用于移植后的HCV纤维化和肝硬化,以及NASH纤维化的ENCORE-NF试验。 2017年5月,Novartis行使其选项和Conatus收到了700万美元的职业锻炼费加上1500万美元的可兑换票据。 2019年9月30日,纳什治疗中Emicascan的II期试验未能实现其主要终点,诺华终止与Conatus协议。诺华公司同意在2020年的临床试验开支中支付高达150,000美元。

10. 汉米 Pharmaceutical终止了与Eli Lilly的发展和商业化交易

2015年3月,汉米药业授予中国,香港,台湾和韩国以外的Eli Lilly权利,开发和商业化其BTK抑制剂HM71224,用于治疗自身免疫和其他免疫疾病。汉米收到50米的前线,在开发,监管和销售里程碑和销售里程碑中有资格获得高达6.4亿美元,以及两位数的版税。 2018年2月,Eli Lilly在临时分析后停止了Ly3337641的II期开发。 2019年1月23日,Eli Lilly在审查所有临床数据和BTK抑制剂市场后返回了汉米药物的权利。

2018

1. 伊利莉莉与Astrazeneca停止了Lanabecestat的发展

2014年9月,Astrazeneca授予Lilly权利,共同开发和商业化其小分子,AZD3293,用于阿尔茨海默病。 Lilly将导致临床发展,AstraZeneca将负责制造AZD3293。 Astazeneca在里程碑中有资格获得高达500米。合作伙伴共享成本和利润50/50。合作伙伴在2016年为Alzheimer为抗体形成了第二种交易,Medi1814’s。 2008年6月12日,2018年12月12日,Astrazeneca和Eli Lills停止了Lanabecestat的第三阶段发展,从而有效地终止了这笔交易。

2. 生物因与AGTC终止了1B美元的合作伙伴关系

2015年7月,应用遗传技术授予Biogen独家,其临床前和临床基因治疗候选者治疗眼科疾病的候选者。此外,Biogen可以选择为眼科疾病和1种非眼科疾病进行三阶段发现程序。 AGTC收到940万美元,Biogen在每股20.63 / /每股股权上投资30米。此外,AGTC有资格在2个领先计划的里程碑中获得高达472.5米,可用于发现计划,高达592.5米,加上特许权使用费。在2018年12月,Biogen终止了基因治疗试验失败后的协议。

3. amgen. 与Advasis终止了其协议

2016年8月,Advasis授予Amgen独家,全球性的权利,将其开发和商业化其临床前免疫疗法,Adxs-neo用于癌症。 Advaxis将获得65米的前线,其中普通股中包括2500万美元,有资格在里程碑中获得高达475米,以及单位数到中双数字版税。 2018年12月,Amgen终止了与Advasis协议 遵循其内部投资组合审查。

4. 服务器与伦理肿瘤科学的E-3810终止了其协议

2012年10月,伦理肿瘤科学(EOS)授予服务器独家,不包括中国的全球权利,以便为癌症进行治疗而开发和商业化VEGFR-1-3抑制剂E-3810。 E-3810目前处于II期/ III期。 EOS有资格获得高达45欧元(约5800万美元)的完全未公开的预期和里程碑付款,以及特许权使用费。 2018年10月,服务器通知Clovis肿瘤学,伦理肿瘤科学的持有实体,其意图终止该协议。

5. 詹森与Aduro Biotech终止了其协议

2014年10月,Aduro授予詹森独家,全球权利 制定其AD741基因治疗治疗前列腺癌。 Aduro是 有资格在里程碑中获得高达36500万美元。此外,2014年,Aduro 授权其GVAX前列腺癌疫苗,产生高达200万美元的收入。 2014年11月,Aduro扩大了与Janssen的协议进行了发展 Ladd产品ADU214额外的84.47亿美元,潜在的付款。 Aduro. 为ADU714,适用于ADU214的3000万美元,为GVAX前列腺为0.5米,收到1200万美元 癌症疫苗。 2015年,Aduro收到了22.4米的里程碑付款。在9月 2018年,詹森终止了这项协议。

6. 服务器终止了其对多发性硬化的遗传协议

2014年12月,Geneuro授予Servier在全球外部和日本对其多发性硬化症的治疗中许可GNBAC1的独家选择。遗传资源对发展的发展责任,直到II阶段,服务员可以选择进一步发展和商业化。 Geneuro在前面收到了47米的价格,有资格获得高达40800万美元的里程碑,以及特许权使用费。服务器在基因泌尿中获得了少数股份。此外,在完成II期研究的服务器上,Geneuro在服务器上获得高达40米的里程碑。 2018年3月,基因养殖在服务机构的战略决定之后恢复了全球对GNBAC1的权利。

7. Teva. 与Xenon终止了止痛药的协议

2012年12月,氙授予Teva独家,全球发展和商业化Xen402以治疗各种疼痛障碍。 Xenon在前面收到了41米,在开发,监管和销售里程碑方面有符合高达335米的资格。 2018年3月,Teva在Xen402未能在II期研究中达到其主要终点后终止了该协议。

8. 蒂基终止了与versartis的协议

2016年8月,凡尔特里斯授予特里金的独家权利,可生育和商业化其重组融合蛋白素,用于躯体转体缺乏症。凡尔特里斯在前面获得了40米,有资格获得最高125米的里程碑,以及版税。 2018年1月,特里金制药后索华审查未达到其初级终点后的临床研究后终止了协议。

9. 詹森 Biotech.终止了其协议

2014年11月,Geron授予Janssen独家,世界各地的权利,可以为癌症治疗癌细胞抑制剂,以治疗癌症。咪酰胺是一种改性的寡核苷酸,一旦被视为潜在的大片。 Geron接收了35米的前线,里程碑和特许权使用费有资格获得900亿美元。 2018年9月,Janssen Biotech宣布在战略组合评估和优先级审议后终止协议的决定。

10. BMS. 终止了与TGF Beta的Regel达成协议

2015年2月,Rigel Pharmaceuticals授予BMS独家,全球性,开发和商业化其小分子TGFβ受体激酶抑制剂,包括其用于免疫诊断的文库。 RIGEL在前面收到了30米,有资格获得最高3090万美元的里程碑,以及特许权使用费。在Jul。2018年,BMS停止了小分子的临床前发展。

Vartika Singh.

Vartika Singh是一个内容作家,他喜欢在药店写研究文章和报告。她深入了解生活科学行业,包括制药和生物技术领域。可以在connect@pharmashots.com上联系她所写的任何文章。

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