Insights +:JP Morgan Healthcare会议的关键交易更新2020

 Insights +:JP Morgan Healthcare会议的关键交易更新2020

Insights +:JP Morgan Healthcare会议的关键交易更新2020

2020 JP摩根医疗保健会议由主要制药公司的见解加载。包括这些天在会议上宣布或更新的事件和催化剂的分析。我们的Pharmashots团队总结了在2020年1月13日至1月16日的公司更新期间提出的关键交易。

日期– Jan 13, 2020

1. Bristol-Myers Squibb

  • 2019年,BMS完成了Celgene的收购,创建了一家领先的生物食品公司
  • Celgene股东每股股份收到,1.00美元股票普通股,50.00美元现金,无利息,一个可交易的或然价值权(CVR),如果实现某些未来的监管里程碑,则持有人以现金支付9.00美元
  • 完成收购后,Celgene成为BMS的全资子公司

2. Gilead Sciences.

  • 2019年,Gilead Sciences和Galapagos NV进入了10年全球R&D collaboration
  • 加拉帕戈斯将获得3.95亿美元的前期付款和Gilead的1.1亿美元的股权投资
  • Gilead.将获得进入的化合物组合,其中包括目前在临床试验中的6种分子,超过20个临床前计划和经过验证的药物发现平台

3. Morphosys.

  • Morphosys AG和Chilyte Corporation已签订合作和许可协议,以发展和商业化语气 ’专有Tafasitamab(Mor208,抗CD19 AB)
  • Morphosys和Chilyte将在美国共同商业化Tafasitamab,而Chilyte在美国以外的独家商业化权利
  • 将分享全球和美国特定试验的开发成本(Chilyte)至45%(Morphosys)的速度; INCENTE将涵盖针对特定于前美国的试验的未来发展成本100%。国家

默克kgaa

  • 2019年2月,默克·克格河签署了联盟 Glaxosmithkline(GSK)涉及其P-II肺癌计划M7824
  • 默克 Kgaa收到了341万美元(260米)的前期费用 有资格获得潜在的发展里程碑,高达500万欧元(440米)触发 通过M7824肺癌计划的数据
  • 通过这一联盟,两家公司都有 在这类新的免疫治疗中的领导地位,具体 利用TGF-β生物学

5.凌晨

  • 2019年3月,目录已获得Paragon Bioservices,加强其基因治疗组合
  • 签署时,Paragon收到了1.2亿美元 协议。随着关闭的,目录在贷款期间获得9.5亿美元,并发布了6.5亿美元 新系列可兑换的首选股票到与伦纳德隶属的基金 Green & Partners, L.P.
  • 收购事项于2019年5月完成

6. Ironwood Pharmaceuticals..

  • 2020年1月,Ironwood完成了分离 拐杖治疗方法并成为一个聚焦的医疗保健公司
  • 2019年9月,Ironwood amended 它的2012年合作,AZ开发和商业化Linzess China. AZ与Ironwood修改了许可协议,并将获得专有权 开发,制造&在中国的Linzess商业化。 Ironwood收到了 达到125亿美元,包括3个分期付款总额3500万美元的非或有费用 通过2024年和高达90米的商业里程碑,实现 某些净销售目标
  • 2019年8月,Ironwood和Alnylam进入了我们 GI疾病教育和Alnylam在急性内科的促销协议 肝卟啉症(AHP)

7.爵士药品 

  • 2019年12月,助药和爵士药品 签署了美国林林的独家许可协议
  • 助药收到了200米的前额 在成就时,潜在的监管中里线支付高达250万美元 通过FDA加速和/或全额监管卫星内部的盲目批准 certain timelines
  • 制药mar还有资格收到 潜在商业里程碑支付550亿美元,以及增量分层 Rodalties未来净销售的Lurbinectin从高青少年的范围内 to 30 percent

8. 神经分泌物生物科学

  • 2019年1月,神经分泌物生物科学和旅行者 治疗学进入了一项重点的战略合作,专注于发展和 Vy-Aadc为帕金森的VY-Aadc商业化 Friedreich Ataxia的疾病和VY-FXN01,以及两个方案的权利 to be determined
  • 神经分泌物的生物科学已同意支付旅行者 $ 165米现金,包括11500万美元的预付款和5000万美元的股权投资 每股旅客价格为11.96美元
  • Voyager收到神经泌虫的资金 合作计划中产生的所有费用的生物课程。此外, Voyager可能有权在开发,监管和方面获得高达1.7亿美元 四个程序的商业里程碑付款

日期– Jan 14, 2020

9. Glaxosmithkline.

  • 在2019年8月,GSK完成了交易 辉瑞,形成新的世界领先的消费者医疗保健合资企业 销售额约为12.7亿美元
  • 2019年1月,GSK完成了收购 Tesaro制作总交易价值〜5亿美元,收购价格为75美元/分享 现金代表110%溢价到Tesaro的30天VWA价格为35.67美元
  • 2019年2月,GSK和Merck Kgaa宣布了一个 全球联盟共同开发和商业化Merck KGAA的M7824。默克 KGAA接收了341万美元(260米)的前置和发展里程碑,高达569米(440米) 由M7824肺癌计划的数据触发,加上未来的批准和 商业里程碑高达3.3亿美元(£2.5B) 

10. Alexion.

  • 在2020年1月20日,Alexion完成了Achillion,分子因子D抑制剂的收购,以治疗替代替代途径介导的罕见疾病,例如阵发性夜间血红蛋白(PNH)和C3肾小球病(C3G)
  • Achillion接收6.30美元/份额的普通股,约为930亿美元
  • 如果在特定期间内满足某些临床和监管的里程碑,则占赤股股东有资格获得2美元的CVRS,包括1美元/股票的FDA批准的丹尼坎普批准和ACH-5228的P-III发起的1美元/分享

11. amgen. 

  • 在2020年1月,AMGEN签署了合作 Beigene扩大中国肿瘤学脚印
  • 公司合作推进20 medicines from Amgen’中国和全球的创新肿瘤管道。 Beigene将分享全球r&D成本并贡献高达1.25亿美元提前 这些药物并将获得销售额(前中国)的版税除外除了AMG 510.审批疗法包括AMG 510在中国,Beigene获得 中国的商业化权利为7年。并将保留6个权利 7 YRS后,中国的疗法(EX AMG 510)。公司将分享利润 同样在中国,直到逆转。回复后,Amgen将支付版税 在中国销售的北岛5年
  • amgen.已获得百烯的20.5%股权 〜2.8亿美元现金,174.85美元/股票代表36%溢价。北极队得到 XGeva,Kyprolis和Blincyto在中国的独家商业化权利 将保留一个加号的权利,获得5岁的特许权使用费,而且平等 profit-loss share &其中两个人的权利将恢复到Amgen Post 5& 7 yrs.

12. Eli Lilly.

  • 2019年2月,以8B美元的价格,Eli Lily在全股票交易中获得了Loxo肿瘤
  • Loxo以获得$ 235 /份额的现金售价为8亿美元,包括总额价值,包括基于其最后一天关闭股价价值的溢价
  • Lilly以1.1亿美元的价格获得Dermira,通过添加Lebrakizumab(IL-13 AB)来扩展其P-III疗法的产品组合,在P-III中进行了治疗中度至重度的特征性皮炎

13. 诺德·诺德斯 

  • 2019年4月,Gilead和Novo Nordisk合作 在纳什中将化合物与各自管道组合的临床试验
  • 合作的重点是结合 Gilead和Novo的提升研究能力和诺博士的专业知识 在纳什开发新型疗法的方法
  • 预期的临床试验将是POC研究 结合Novo Nordisk的半蛋白质(GLP-1模拟),Gilead的Cilofexor(FXR 激动剂)和Filecostat(ACC抑制剂)用于治疗患者 NASH

14. Sanofi.

  • 在2020年1月,Sanofi完成了收购 合成素以2.5亿美元的价格将其免疫肿瘤管道撑起
  • 收购加强了桑菲’s 具有Thor-707的免疫肿瘤管道。综合股东将收到 2.5亿美元的价格为68美元/份额,以172%的溢价为DEC的合成汇价为172% 6, 2019
  • Synthorx的铅免疫肿瘤学产品 候选者Thor-707是IL-2的变种,是在临床发展中 多种实体肿瘤类型作为单一剂和免疫组合 检查点抑制剂

15.科迪亚克科学

  • 在2019年12月,Kodiak签署了一项协议 Baker Bros以225 000,2500万美元的价格出售KSI-301的全球销售权
  • Baker Bros顾问购买了4.5% 公司的抗VEGF ABBi聚合物缀合疗法净销售权 被称为ksi-301,以支付营销批准以换取225米 致力于公司支付的开发资金(“资金金额”)
  • 在Kodiak开发反VEGF的实例中 在KSI-301上含有后续产品,可能有1.5-2.25%的版税 欠这些产品,但资金协议下的总付款将会 永远不会超过为公司支付的资金金额的4.5倍

16. Ultragenyx.

  • 2019年12月,由于来自Kyowa Kirin的Ultrazenyx,Ultrazenyx销往皇室标准的特许权使用费用为欧盟,英国和瑞士的CrySvita(Burosumab)的净销售
  • 如果您的赠送金额为1.9倍的资金金额,那么该协议将终止该公司将收集等于或大于购买价格的2.5倍
  • 2019年8月,Ultragenyx签署了一个合作伙伴和选择,以获得Genetx达成协议,以推进委社会综合征的治疗
  • UltraLenyx在GTX-10的IND批准后30天内获得了独家选项,并有权将其延长支付2500万美元的选项,直到第一次给药P-I / II研究。 Genetx预先收到20米,并将在期间期间提供所有开发活动,分享监管和科学专业知识
  • 在锻炼期权时,UltraGenyx将支付初始购买价格和队伍里程碑,以及特许权使用费

17. Coherus.

  • 2019年11月,Coherus获得了独家商业化 Bioeq的生物仿制物候选人在美国卢旺斯(Ranibizumab)的权利。在 Q4'19,BIOEQ计划与FDA提交的BLA提交预期发射 2021
  • Bioeq收到前期和其他 监管和启动里程碑付款。公司将分享利润 大致平等
  • 吕桑西斯是一种抗VEGF疗法,行为 摧毁对VEGF和VEGF的升高负责的眼中的组织 由Genentech开发&诺华与其属于Genentech的美国权利 和诺华的行权

18.量子飞跃医疗保健

  • 在1月20日,Quantum Leap Healthcare.和G1治疗方法与CT评估三丙基皮肤的合作,对于正在进行的I-SPY 2试验(序列研究的调查,以预测您对成像和分子分析2的治疗响应2)进行LA乳房的Neoadjuvant治疗癌症
  • I-SPY 2试验旨在评估代理人,以加速有效且潜在的较少,有毒治疗的速度,对最有可能迅速受益的患者
  • Trilaciclib是一种新的疗法,旨在改善用化疗治疗的患者的结果,并从FDA接受了BT指定,这是SCLC的滚动NDA提交,在Q2'20中预期完成

19. Karyopharm.

  • 2019年9月,Karyopharm进入版税协议 使用Healthcare Royalders高达150万美元
  • Karyopharm.将获得75米的价格和额外的价格 实现未来的监管和商业里程碑7500万美元 须经双方批准
  • Karyopharm.预计最初是75米75米 根据本版税协议收到HCR,结合现有的 现金,现金等价物和投资以及预期的现金 从产品销售产生,足以将其运营资助到 middle of 2021

日期– Jan 15, 2020

20. ABBVIE.

  • 2019年6月,ABBVIE获得了现金的allergan&根据ABBVIE的收盘价,股票交易达63亿美元’2019年6月24日的普通股78.45美元
  • Allergan股东在Abbvie获得0.8660股,每股股份为120.30美元,每股股份总数为每股188.24美元。该交易代表了45%的溢价
  • 收购的重点是扩大Abbvie的收入基础,增加allergan的医学美学和眼科组合
  • 2019年2月,ABBVIE和Morphic Therapeutic已进入研发合作,旨在推进几种变形’纤维化相关适应症的口服整合素治疗剂
  • ABBVIE在产品候选人指示的产品候选人上的独家许可选项上的前期支付了1000万美元的前期。对于每种化合物,变形将进行r&D活动通过完成调查新药物(IND) - 开展研究,在此时ABBVIE可以支付许可费,以行使其独家许可选择,并承担全球发展和商业化的责任
  • 变形也有资格获得额外的,未公开的临床和商业里程碑支付和分层特许权使用费,以获得每个化合物的全球净销售额。变形保留了肝纤维化指示的发展中的成本分享权,并可选择支付百分比的abbvie’S开发成本以换取增强的版税

21. Beigene.

  • 2019年10月,Beigene与其Xgeva(Denosumab),Kyprois(Carfilzomib)和Blindyto(Blinatumomab)的amgen签署了独家商业化协议。
  • Beigene将在中国商业化Xgeva,Kyprolis和Blincyto五七年,在此期间,各方将同样分享利润和损失。在商业化期间之后,Beigene将有权保留一个产品,并有权在未保留的产品上获得额外五年的中国销售额的版税
  • AMGEN和BEIGENE将共同资助全球发展成本,牛角队贡献高达1.25亿美元的开发服务,并在合作期内兑现。除AMG 510外,Beigene有权获得来自中国各种产品的全球销售额的版税

22. alkermes.

  • 2020年,Biogen将推出Vumerity(Alks 8700),而Alkermes可以获得产品的销售额。 vumerity是口头 MMF P-III候选人旨在复发MS的形式
  • 在2017年11月,Biogen签署了独家全球 许可协议与ALKEMES开发和商业化ALKS 8700进行复发 MS的形式。 alkermes达到2800万美元,临床高达200万美元 regulatory milestone
  • 2019年11月,alkermes获得罗丁治疗剂。 Rodin股东在某些成就上收到了100亿美元,高达8.5亿美元 by Rodin’S的开发候选人的某些特定临床,监管和 商业里程碑和2019年11月预期关闭

  23. Almirall.

  • 2019年7月,Almirall行使其选择 许可Lebrikizumab的开发和商业化权利,以治疗Atopic 欧盟皮炎。 2月2019年2月,Dermira签署了独家选择 与lebrikizumab的Almirall许可协议。真皮收到了30米 前面,50米的职业锻炼费(如果行使),里程碑高达11500万美元, plus royalties
  • 在2020年1月,丽丽莉莉提议获得Dermira 1.1亿美元,价格为18.75美元/股票代表60天VWA的溢价为86% Dermira股票的交易价格于2020年1月9日结束,预计 Q1'20的协议闭幕
  • 在2020年1月20日,Almirall进入了一个选择 协议获得Bioniz治疗学。生物尼斯授予Almirall一个选择 获得公司。 Bioniz接收了1500万美元的前线,45米的期权费用, 里程碑,加版税
  • 1月20日,Almirall签署了一项研究 与无锡的合作开发用于应具体皮炎的双特异性抗体 using WuXi’S Wuxibody抗体平台。
  • 此外,在2020年初,Almirall签署了一项协议 与23和ME一起获得独家跨国公司,可以发展和商业化 Bispecific MAb,其阻断IL-36细胞因子亚家族的所有三个成员 对于多种炎症性疾病,包括各种皮肤病 并将负责对疗法的临床研究

24. Morphosys.

  • 在2020年1月,Morphosys签署了一个全世界 与TAFASITAMAB(MOR208)的联合商业化协议
  • Morphosys收到了750亿美元的前期,股权 在Morphosys广告中投资150米,最高可达1.1亿美元的里程碑和特许权使用费 销售Tafasitamab(前美国)。公司将共同商业化 Tafasitamab在美国的平等利润& loss sharing
  • Chilyte将持有独家商业化 美国以外的产品的权利,将领导商业化 策略和书籍所有来自美国塔菲萨马布的销售收入。 此外,公司将在全球和美国的开发成本上分享开发成本 在55%(Chilyte)至45%(Morphosys)的研究时,而且在流动将是全部的 负责产品开发(例如美国)

25. Akebia.

  • 2019年4月,Vifor扩大了它 Vadadustat对某些第三方透析组织的商业化 最多60%的美国透析患者。此外,Akebia符合条件 $5M in R&D milestones
  • 2017年5月,Akebia和Vifor Pharma签了一个 独家许可协议将Vadadustat销售给Fresenius医疗保健 透析诊所在美国,用于治疗与CKD相关的贫血
  • Vadadustat是一种口服缺氧诱导因素 目前在针对贫血的P-III试验中评估的脯氨酰羟化酶抑制剂 due to CKD

26. Amneal.

  • 2019年11月,Amneal签署了独家许可协议,以便与Kashiv Bigis为Myasthenia Gravis开发和商业化K127
  • Kashiv前面收到了1.5亿美元,高达1650万美元的发展和监管里程碑,以及版税。 Amneal获得了在美国的Myasthenia Gravis开发和商业化K127的专属权利
  • 2019年12月,Amneal收购了65.1%的大量利益,导致340米的交易价值,重点是加强其对联邦医疗保健市场的进入

27. Eagle Pharma.

  • 2020年1月,鹰签了一项研究 与北海大学卫生系统合作研究Eagle的 ryanodex(丁烯钠)用于动物模型的创伤性脑损伤
  • 在1月2020年,鹰签署了一个独家ww 与宾夕法尼亚大学的许可协议开发Dantrolene 钠治疗阿尔茨海默病
  • ryanodex(丁烯钠)是第一个 治疗患脑损伤的治疗患神经剂暴露

28. 徒步旅行

  • 2019年1月,Daiichi签署了独家许可证 与Bempedo酸和Bempedo酸/ ezetimibe组合的腹期协议 平板电脑在eea和瑞士
  • eSperion收到了150米的前期付款,是 有资格获得最高1.05亿美元的里程碑,以及特许权使用费。戴西桑那州收到了 Bempedo酸和Bempedo酸/ ezetimibe的独家商业化权 联合治疗LDL-C降低和CV风险降低欧洲 经济区和瑞士
  • 联合治疗涉及Bempedo酸 (抑制胆固醇合成)和ezetimibe(胆固醇的抑制作用) 吸收)片剂是一种非他汀类药物,口服,每日一次,LDL-C lowering therapy

29.形态

  • 2019年2月,Morphic签署了与詹森的研究合作,开发和商业化口服整合素疗法
  • 公司合作用于临床前开发,以识别和推进疗法。介绍IND研究,Janssen有权独自选择许可证化合物,并负责全球临床开发和商业化。变形是未披露的前线,725米的临床前开发,临床和商业里程碑加上销售额的版税
  • 整联蛋白是在大多数人细胞表面表达的普遍存在的受体系列,并且是包含一种α(α)亚基和一种β(β)亚基的二聚体

30.生物泡沫药品

  • 在2019年11月,BioCryst签署了独家 与Torii Pharmaceutical的许可协议,用于BCX7353,以防止预防 遗传性血统(HAE)袭击日本
  • Biocryst在前面收到22米,高达20米 在里程碑中,加上日本销售额的中期达到40%的特许权使用费。 torii得到 在日本商业化BCX7353的独家权利用于海袭
  • BCX7353是口头,一次每日治疗 预防海攻击

31. Mylan.

  • Theravance Biopharma和Mylan收到了NDA yupelritm(revefenacin)吸入解决方案的FDA 治疗COPD患者
  • yupelri,一个长效的毒蕈碱拮抗剂 (喇嘛),是第一个也是唯一一次的雾化支气管扩张剂批准 在美国的普及
  • 在两种复制枢轴P-III疗效研究中, yupelri在统计上展示了统计学上和临床意义 在一秒钟(FEV1)中,在槽强制呼气量的改进与PBO 在12周后对Trough Fev1(OTE FEV1)的整体治疗效果

32. Pharmae​​ssentia.

  • 制药e​​ssentia外出独家权利 在PV中开发和商业化Ropeginterferon Alfa-2b,以PV,其他 MPN和CML for Eu,CIS& ME markets
  • 制药e​​ssentia和Aop孤儿接受了积极的 CHMP意见Besremi(Ropeginterferon Alfa-2b)治疗多胆症维拉 (PV) in EU
  • 积极的CHMP意见是基于 来自骄傲 - 光伏/延长 - PV临床的综合数据包 发展计划,由AOP孤儿赞助

33.诺华

  • 2019年2月,诺华行使了自己的选择 许可证反义寡核苷酸TQJ230,触发1.5亿美元的支付 akcea治疗剂将与ionis pharmaceuticals分享
  • 2017年1月,诺华和爱尔士签署了一个 反义疗法协议,总额为1.65亿美元
  • TQJ230,以前称为AKCEA-APO(A)-LRX,是 通过抑制生产来抑制较低的LP(a)水平 载脂蛋白(A),从而停止危险形式的低密度脂蛋白 从动脉收集并阻止血液供应

日期– Jan 16, 2020

34. Amag Pharmaceuticals.

  • 2019年1月,Amag Pharmaceuticals完成了 收购围裙楼
  • AMAG支付围岩股权持有人40米现金 &可换股票据1000万美元,并支付了1200万美元的围球贷款贷款债务 并承担了620万美元的围岩其他负债。围岩股权持有人 还将获得140万美元的监管里程碑,225万美元的商业销售 里程碑和第一架销售里程碑20米,实现100万美元的净销售额
  • 此外,2019年公司计划 剥夺其女性医疗保健药物,其中包括两种批准的药物Vyleesi& 性欲的鼻咽&分别治疗绝经后妇女疼痛 加上两种性健康药物,重点降低了他们的营业费用

35. 竞技场

  • 竞技场完成了与United的WW许可协议 ralinepag的治疗方法。
  • 竞技场收到了1.2亿美元,其中前面包括800万美元 在United Inclusive中,Milestone和Royalties的销售额为400亿美元 WW rights to 开发,制造and commercialize Arena’s Ralinepag 
  • ralinepag是一个p-iii候选人的下一代 候选口服,选择性和有效的前列环素受体激动剂瞄准 肺动脉高压(PAH)

36.加拉帕戈斯

  • 2019年7月,加拉帕戈斯与欧盟以外的菲尔德替尼获得的加拉帕戈斯合作,并将共同推广欧盟产品。加拉帕戈斯在法国,意大利和西班牙促进Filgotinib,以及英国和德国的溃疡性结肠炎
  • GILEAD和GALAPAGOS将平均分享FILGOTINIB的全球发展成本和80&20成本分别溢出。加拉帕戈斯将获得1.27亿美元的里程碑和分层版税,在比利时,法国,德国,意大利,卢森堡,荷兰,西班牙和英国卢森堡,卢森堡,西班牙和英国,在地区支付的20-30%。
  • Filgotinib是口服选择性JAK1抑制剂,目前在P-III选择试验中评估了UC,以及2020年预期结果的P-II105次审判。该公司预计为五个主要氟化尼针对性指示率为WW商业化。 ,CD,UC,AS和PSA  

37. Idera Pharmaceuticals..

  • 2019年9月,IDERA与ABBVIE合作,评估ABV-368 + Tilsotolimod,ABV-368 + Tilsotolimod和Nab-Paclitaxel,ABV-368 + Tilsotolimod,Nab-Paclitaxel + ABBV-181与复发性或转移头和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。
  • P-I研究将通过ABBVIE进行评估组合的安全性,耐受性,PK和初步效能,而IDERA供给Tilsotolimod
  • ABBV-368是OX40激动剂MAB,靶向P-I试验中的实体瘤。 ABBV-181是一种抗PD1 mAb,靶向实体肿瘤和血液学恶性肿瘤

38. RIGEL.

  • RIGEL还获得了2000万美元的EMA批准 慢性ITP中的福斯塔曼替尼。 2019年1月,Grifols签署了独家许可证 与Rigel商业化Tavalisse(Fostamatinib 六水合物)在欧盟和土耳其的所有潜在适应症中
  • RIGEL接收了30米的前线,高达297.5米 里程碑,加版税高达净销售额的30%。 Rigel支付了2500万美元来重新获得 欧盟和其他领土的福斯塔曼尼的所有权利
  • Grifols得到了发展和商业化的权利 Fostamatinib在欧盟和土耳其的ITP二六水合物二钠。 Grifols也 有一个选择终止其对ITP,AIHA和所有权利的所有权利 六个月内的其他适应症。 Tavalisse是一种用于的新型Syk抑制剂 血小板减少症患者慢性ITP的成人患者

39.血管动力学

  • 2019年10月,血管动力学获得了Eximo 为其创新的355nm激光粥样化术技术医疗
  • Eximo Medical在现金和现金前面收到46米 与某些技术和收入里程碑相关的高达20米
  • EXIMO的B激光355nm激光技术有能力 在355nm波长的情况下提供短,高功率的脉冲激光能量,没有 在粥样斑术期间损害其光纤电缆的完整性 程序,并旨在治疗De Novo,重新衰老和支架 垫子患者患者的肾上腺发生器(ISR)病变

40.众所周知的治疗方法

  • 2019年7月,JUL盎司更新了2016年的交易 Celgene为其JTX-8064,AB靶向巨噬细胞的LILRB2受体
  • 众所周常作为不可退还的许可证 费用并将获得开发,监管和商业里程碑480米,加上 销售额的版税。 CELGENE获得跨国公司的独家权利发展和发展 商业化Jouns的JTX-8064候选人
  • JTX-8064是一种抗白细胞免疫球蛋白 喜欢受体B2(LILRB2)AB侧重于肿瘤相关的巨噬细胞

Vartika Singh.

Vartika Singh是一个内容作家,他喜欢在药店写研究文章和报告。她深入了解生活科学行业,包括制药和生物技术领域。可以在connect@pharmashots.com上联系她所写的任何文章。

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