Janssen的JNJ-6372接收美国FDA的非小细胞肺癌的突破治疗指标
詹森的JNJ-6372接收美国FDA的非小细胞肺癌的突破治疗指标
镜头：
- FDA.的BT指定基于P-I研究评估安全性，疗效&jnj-6372的pk作为monothx。或者与高级NSCLC患者的Lazertinib与EGFR外显子20插入突变结合，在基于铂的CT上或之后具有疾病进展
- 该研究旨在确定高级NSCLC患者推荐的P-II剂量。患者的入学们正在进行2部分剂量扩展队列，以评估JNJ-6372作为Monothx。在具有基因组改变的多个NSCLC子群中
- jnj.-6372.是EGFR-Met Bispecific AB，其靶向激活和抗性EGFR和符合突变和扩增。 AB的发展遵循Janssen与Tuobody技术平台的Genmab许可协议
点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考： JNJ |图像： Strait Times
