Janssen的JNJ-6372接收美国FDA的非小细胞肺癌的突破治疗指标

 Janssen的JNJ-6372接收美国FDA的非小细胞肺癌的突破治疗指标

詹森的JNJ-6372接收美国FDA的非小细胞肺癌的突破治疗指标

镜头:

  • FDA.的BT指定基于P-I研究评估安全性,疗效&jnj-6372的pk作为monothx。或者与高级NSCLC患者的Lazertinib与EGFR外显子20插入突变结合,在基于铂的CT上或之后具有疾病进展
  • 该研究旨在确定高级NSCLC患者推荐的P-II剂量。患者的入学们正在进行2部分剂量扩展队列,以评估JNJ-6372作为Monothx。在具有基因组改变的多个NSCLC子群中
  • jnj.-6372.是EGFR-Met Bispecific AB,其靶向激活和抗性EGFR和符合突变和扩增。 AB的发展遵循Janssen与Tuobody技术平台的Genmab许可协议

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: JNJ |图像: Strait Times

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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