Merck的MK-6482收到美国FDA的突破治疗指定,以治疗Von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌的患者

 Merck的MK-6482收到美国FDA的突破治疗指定,以治疗Von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌的患者

默克的Keytruda(Pembrolizumab)收到美国FDA对患有复发或转移皮肤鳞状细胞癌的患者的批准

镜头:

  • 该指定基于P-II研究评估MK-6482的VHL相关RCC患者,具有非编码RCC肿瘤>除非需要立即手术,否则3cms的大小
  • 授予FDA的BT指定以加快旨在治疗严重或危及生命的病症的药物的开发和审查,并表现出初步临床证据,表明药物可能在至少一个临床显着的终点上提供大量改善
  • MK-6482(以前的PT2977)是一种研究口腔HIF-2α抑制剂,目前正在评估P-III 在高级RCC(NCT04195750)中试验,VHL相关的RCC(NCT03401788)中的P-II试验,以及在高级实体瘤中的P-I / II剂量 - 升级和剂量扩展试验,包括高级RCC(NCT02974738)

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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