Janssen在P-II Galaxi的临时分析中报告了Tremfya(Guselkumab)的结果,对中度为严重活跃的Crohn研究’s Disease

 Janssen在P-II Galaxi的临时分析中报告了Tremfya(Guselkumab)的结果,对中度为严重活跃的Crohn研究’s Disease

詹森在P-II Galaxi的临时分析中报告了Tremfya(Guselkumab)的结果,对中度为严重活跃的Crohn研究’s Disease

镜头:

  • P-II Galaxi 1研究涉及在MOD患者中评估TREMFYA VS PBO。对传统疗法不耐受的严重活动CD。在临时分析中,患者同样随机分为5个臂,Temfya(200/600/1200 mg(iv)@ 0,4&8wks。分别或用Ustekinumab,在〜6mg / kg(iv)@ 0wk时给药。并给予90毫克(SC)@ 8WK。或pbo.
  • @ 12wks。 (TREMFYA VS PBO),CDAI减少(154.1,-144.3,-149.5 vs -36.0);患者达到临床缓解vs pbo(CDAI<150):( 54.0%,56.0%,50.0%vs 15.7%);常规治疗失败中的临床缓解&在先前失败的生物治疗失败的患者中,(61.6%VS 18.5%&分别为45.5%vs 12.5%)
  • @ 12WKS,TREMFYA在关键的临床和内窥镜结果措施中引起更高的改善,安全性与批准的适应症一致。 Tremfya是一种MAb,其选择性地结合(IL)-23的P19亚基,并抑制其与IL-23受体的相互作用

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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