Pharmashots的第三季度的主要亮点2020年

 Pharmashots的第三季度的主要亮点2020年

制药shots的第三季度的主要亮点2020年

2020年第三季度被药物和生物技术行业的主要收购淹没,以及多项批准。从最新的收购开始,Gilead获得了〜21亿美元的免疫医疗,Illumina收购了Grail〜$ 8B,J& 除了收购外,大联盟是本季度的亮点,包括与帕金森病的LRRK2计划的Biogen合作,价值〜$ 2.125B,Sanofi与Kymera协议推进新型蛋白质降解疗法罗氏&UCB合作开发UCB0107为广告,Merck的4.5亿美元肿瘤学协议与西雅图遗传学。今年的第三季度还展示了多种审批的疗法,包括Roche的FDA对Ventana Her2双ISH测试的批准作为CDX,Genentech'Gavreto(Pralsetinib)获得了美国FDA对转移性RET融合阳性NSCLC的批准。与此同时,Astrazeneca,J&J,NovaVavap启动了他们的Covid-19疫苗候选者的P-III开发。我们在Pharmashots的团队总结并遵守了Q3'20的见解。

NovaVavavavavavavavavaviated在英国的Covid-19疫苗的第三次研究

日期– Sept 25, 2020

产品– NVX-COV2373

  • NovaVav已经开始评估NVX-COV2373在基质-M中NVX-COV2373的功效,安全性和免疫原性的研究高达10,000名18-84tyrs的疗效。在接下来的4-6wks中有/输出相关的合并症。
  • 参与者将接受两次IM注射包含5μg蛋白质抗原的疫苗,其中21天施用21天,而一半的试验参与者将获得PBO
  • 1EP&2EPS是第一次出现PCR确认的症状Covid-19 &PCR确认的症状MOD。到ev。 Covid-19在第二次研究疫苗接种后至少7天的志愿者分别不感染SARS-COV-2。 Novavax继续扩大其制造能力,目前每年高达2B

J&J启动其Covid-19疫苗的全球P-III临床研究

DATE-24,2020

产品- JNJ-78436735

  • 合并试验的启动遵循P-I / IIA的阳性中期结果,证明单一疫苗接种后JNJ-78436735的安全性和免疫原性。结果已提交给Medrxiv,并预计将令人谨慎发表
  • P-III合奏研究是设计以评估安全性&单个疫苗剂量与PBO的功效高达60,000名≥18岁的成年人。,包括60岁以上的成年人。试验将包括与对严重Covid-19的进展的风险增加相关的/输出合并症。
  • 该公司将继续升高其制造能力,以满足其提供1B剂量/年的目标。 j&j预计第一批Covid-19疫苗在2021年初可用于EUS,如证明是安全有效的

Illumina收购了〜8亿美元的Grail

日期– Sept 22, 2020

交易价值– ~$8B

  • Illumina以现金获得Grail&股票交易为8亿美元,包括〜3.5亿美元现金和4.5亿美元的Illumina普通股。 Illumina于2016年创立了Grail,后来纺出来发展最先进的数据科学,ML并在血液中创造癌症信号的地图集,从而实现多癌症早期检测测试
  • Grail以获得CVR和未来付款,代表有关12年的一定的Grail相关收入/年的职业奖金部分,每年反映出每年的最初收入的2.5%的付款。如果收入超过1B美元,则9%CVR。此外,在关闭之前,Grail可以选择获得额外的现金和/或股票考虑,代替CVR
  • 此次收购将使用基因组学和NGS平台转化癌症护理,并加速商业化和采用转化性多癌筛选试验,潜力检测癌症。 Grail期望在2021年推出Galleri,其可以检测到50次癌症指示

Fitbit在2020年10月在美国和欧盟启动ECG应用程序

日期– Sept 15, 2020

产品– ECG App.

  • Fitbit的ECG应用程序已收到美国FDA的510(k)间隙和EC的CE标记,以评估心房颤动的心律(AFIB)。 Fitbit ECG应用程序将于2012年10月到Fitbit Sense SmartWatch上的用户提供
  • 该公司在美国推出了一项多网站临床试验,检测正常窦性心律的AFIB,并产生ECG轨迹,记录心脏的电气节奏,这就像引线ICG一样。该研究表明,算法能够检测98.7%的AFIB病例(敏感性),在识别具有正常窦性心律(特异性)的研究参与者时,100%准确
  • Fitbit Sense SmartWatch今天可以在FitBit.com上进行WW可用性,从本月晚些时候开始,可用于329.95美元的碳/石墨不锈钢和月球白色/软金色不锈钢

诺华州的Beovu(Broluzumab)获得EMA对其安全标签更新的批准,以治疗潮湿年龄相关的黄斑变性

日期– Sept 15, 2020

产品– Beovu(Brolucizumab)

  • 欧盟标签更新包括视网膜血管炎和/或视网膜血管闭塞的额外分类,通常在眼内炎症中。批准遵循Novartis完成安全审查和启动到全球Beovu规定信息的更新
  • 标签更新适用于所有27个欧盟成员国以及英国,冰岛,挪威和列支敦士登。 Beovu现已批准在40多个国家批准用于40多个国家,包括美国,欧盟,英国,日本,加拿大和澳大利亚
  • Beovu(Brolucizumab)是临床上先进的人源化单链AB片段(SCFV),可增强组织渗透,从系统循环和药物递送特性的快速清除。 Novartis建立了与外部顾问合作的多学科内部专家小组,以检查AES的根本原因,潜在的危险因素和缓解AES

Gilead.获得了〜21b的免疫性

日期– Sept 14, 2020

交易价值– ~$21B

  • Gilead.以88.00美元的价格获得免疫性,以88.00美元股份为108%的溢价于2020年9月11日的免疫性汇率为108%,总额为21B美元。该交易预计将于Q4'20完成
  • 此次收购将使免疫性的STODVY添加到Gilead的投资组合,扩大其肿瘤管道,并加速其收入和EPS增长。另外,在膀胱癌,NSCLC和其他实体瘤中的3L HR + / HER2- BC和注册P-II研究中正在研究TRodelvy。
  • Trodelvy(Sacituzumab Govitecan-Hziy)是一家Trop-2定向ADC,在美国批准的MTNBC批准,而该公司计划提交SBLA以便全面批准Q4'20的治疗。免疫医学是在H1'21中的欧盟的监管批准追踪

默克签署了高达4.5亿美元的肿瘤学协议与西雅图遗传学

日期– Sept 14, 2020

交易价值– ~$4.5B

  • 西雅图遗传学以获得600亿美元的前线,1亿美元作为股票投资,西雅图遗传学股票股票的50万美元,价格为200美元/份额,2.6亿美元作为里程碑,包括850亿美元的开发里程碑,为商业里程碑1.75亿美元。这些公司将同等地享有千年人vedotin和其他LIV-1目标ADC的全球发展的成本和利润
  • 公司将与美国和欧盟共同商业化治疗。西雅图遗传学将负责在美国批准&加拿大并将记录美国,加拿大和欧盟的销售,而默克将负责欧盟批准& outside the US &加拿大,并将记录美国,欧盟和加拿大以外的国家的销售额
  • 此外,公司还输入专属许可和合作开发协议,以加速美国欧盟境外的地区的HER2 +癌症的全球Tukysa的全球范围&加拿大。根据协议,西雅图遗传学将获得125亿美元,作为预期,有资格获得高达6500万美元的进步依赖里程碑,作为研发里程碑8500万美元,以及默克领土销售销售的特许权使用费

诺华'Kisqali(RiboCiclib)在临床福利规模的ESMO级别获得了最高分数

日期– Sept 11, 2020

产品– kisqali(ribociclib)

  • 诺华'Kisqali +内分泌治疗在ESMO-MCB上取得了5分中的5分,证实了HR + / HER2- ABC的预生妇女的大量益处,基于OS益处和P-III Monaleesa-7研究的改善QoL
  • Kisqali也是唯一的CDK4 / 6抑制剂,用于获得5分中的4分,与富勒斯特联合 对于基于OS益处的HR + / HER2-ABC的1L绝经后妇女,在P-III Monaleesa-3中观察到QoL。此外,基于Monaleea-3研究,kisqali +普拉维特将在2L设置中获得5分中的4分,
  • 在ESMO 2020呈现的新数据加入了大量证据,进一步区分Kisqali作为唯一改善了两种P-III试验的CDK 4/6抑制剂,在患者子组中具有一致的结果,并具有QOL益处。内分泌抵抗患者的Kisqali导致30%&Monaleesa-3中死亡风险降低了41%&-7分别对标准内分泌治疗研究

ABBVIE许可的I-MAB的Lemzoparlimab(TJC4)〜$ 2B

日期– Sept 09, 2020

交易价值– ~$2B

  • I-MAB接收180万美元的预先,对P-I的结果20米,有资格获得1.74亿美元,其中包括840亿美元 &监管里程碑,同时留下作为商业里程碑以及中国境外销售的特许权使用费
  • ABBVie获得专属的全球许可证(Ex-Memerul,中国),在I-MAB保留在中国的权利时,将lemzoparlimab开发和商业化。这些公司都将进行临床试验,以评估多种癌症中的甲哌匹马,而每个合作伙伴都有可能扩大合作与额外的转型疗法
  • 公司将有机会进一步享有互相探索的许可证’在各自领土中的相关计划。 Lemzarlimab是一种抗CD47 mAb,旨在最大限度地减少与正常RBC的固有结合,同时保持其强烈的抗肿瘤活性

Genentech.'Gavreto(Pralsetinib)收到美国FDA的批准转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

日期– Sept 07, 2020

产品– gavreto(pralsetinib)

  • 批准是基于P-I / II箭头研究评估RET融合阳性NSCLC患者的Gavreto(400mg,QD),无论是否有此类治疗,无论RET融合伴侣还是CNS参与。该研究还涉及RET-MTC,RET融合阳性甲状腺癌和其他RET改变的固体瘤患者
  • 结果:87例NSCLC患者的ORR(57%)和CR率(5.7%)在PT之前治疗。基于CT,M-DOR未达到,在27例治疗中,ORR(70%); CR率(11%)。 Gavreto现在是Genentech的第六次FDA批准的药物’S肺癌组合
  • Gavreto是一种口服精密治疗,其靶向RET改变,包括融合和突变,无论原产地组织如何。此外,美国FDA已授予RET融合+ NSCLC和RET突变+ MTC和PR的BT指定,用于高级或M-RET-突变体MTC和RET融合+甲状腺癌,以其预期的PDUFA日期为2821,2021

Astazeneca.将AZD1222的发展扩展到所有成年年龄组中美国的第三次研究

DAY- 901,2020

产品- AZD1222

  • Astazeneca扩展了AZD1222进入P-III D8110C00001的研究,以评估IT安全性,疗效和免疫原性。 Barda资助了P-III的研究,加速了疫苗的发展
  • P-III D8110C00001研究涉及评估AZD1222 VS PBO用于预防Covid-19,高达30,000名≥18岁的参与者。在美国和外部的〜100次试验中心的比例(2:1)。参与者被随机化以获得两剂AZD1222或盐水控制,4WK。除了接受潜在疫苗的两倍,与盐水控制有两倍
  • 该公司正在英国,巴西和南非在全球范围内评估全球AZD1222,同时计划在日本和俄罗斯开始审判

GSK.和Vir Biotechnology启动了对Covid-19的VIV-7831的P-II / III Comet-ICE研究

DAY- 901,2020

产品- vir-7831.

  • 第一患者上周在P-II / III Comet-Ice-ICE研究中给予VIV-7831,用于早期住院风险患者的Covid-19
  • 该研究将纳入全球患有早期症状感染的1300名患者。 P-II / III研究包括两部分:引入阶段将在非住院患者14天内评估VIV-7831(IV,500mg)对PBO的安全性和耐受性,并旨在招募20患有美国的患者
  • 在这一初步安全评估之后,扩张阶段将评估全球〜1,300名非住院参与者的安全性和疗效VIV-7831(IV)VS PBO。该公司预计Q1'21的结果和早期获得H1'21中的AB治疗

世界上第一个基于应用的尼古丁成瘾治疗得到了MHLW在日本的批准

日期– Aug 31, 2020

产品– CureApp

  • 2020年8月21日,CureApp获得MHLW批准亚洲首次治疗应用程序的制造和销售,“CureApp Sc尼古丁成瘾治疗App和Co Checker”。该公司计划在2012财年收到保险报销和释放CureApp SC
  • CureApp Sc是一种处方药设备,设计用于帮助接受门诊烟停止治疗的患者,并支持患者在家庭环境中戒烟。该产品包括三个组件–患者应用程序,医生应用程序和便携式CO​​ Checker
  • 患者应用程序可以提供个性化的指导,并与便携式CO​​检查器配合使用,允许患者准确地测量在家中呼吸中的CO浓度。从患者应用程序和CO检查人员获得的患者的病症将通过医生应用与医生共享

GSK.的Blenrep(Belantamab Mafodotin)获得了EC的R / R多发性骨髓瘤的批准

日期– Aug 27, 2020

产品– Blenrep(Belantamab Mafodotin-Blmf)

  • EC的批准是基于Dreamm-2研究评估Blenrep(2.5 / 3.4 mg / kg,q3w)作为monothx。在成年患者中,用4疗法治疗,其疾病是至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂和抗CD38mab的难治性,并且患者在最后的治疗中表现出疾病进展
  • 数据显示BlenRep(2.5mg / kg剂量,Q3w)导致32%ORR,MDOR(11MOS。)&MOS(13.7MOS。)虽然安全性和耐受性概况与先前的治疗数据一致
  • Blenrep是通过不可切割的接头与细胞毒性剂Auristatin F缀合的BCMA mAb,并在2017年获得EMA的主要名称

诺华'Kesimpta(Ofatumumab)收到美国FDA作为重复多发性硬化症的第一个自我管理的治疗

日期– Aug 21, 2020

产品– Kesimpta(Ofatumumab)

  • 批准是基于P-III ASCLEPIOS I&II研究在1,882名患者18-55岁的患者中评估Kesimpta(20mg,每月,SC)与Teriflunomide(14mg,QD)。横跨37个国家的EDSS B / W 0和5.5的RMS。此外,P-II APLIOS研究确定通过预先填写的注射器和RMS患者的预填充注射器和传感笔的皮下递送皮下递送的生物等效性
  • Asclepios I.&II研究结果:减少ARR 51%& 59% (0.11 vs 0.22 &(0.10 Vs 0.25),3MOS CDP减少34%,GD + T1的数量减少(98%&94%)和新/扩大T2病变(82%& 85%) respectively
  • 在HOC分析后,KESIMPTA可能会在RMS中停止47.0%的RMS&7.8%的患者(NEDA-3)分别在(0-12MOS中)和(12-24 MOS)内的治疗中达到(NEDA-3)。预计将于2012年9月初于2012年初的美国提供的治疗以及其预期的欧盟在Q2'21批准

约翰逊&约翰逊获得6.5亿美元的Momenta Pharmaceuticals

日期– Aug 19, 2020

交易价值– ~$6.5B

  • J&j以52.50美元/分享的价格获得所有现金交易的Momma,总额为6.5亿美元。该交易预计将在H2'20关闭
  • 收购允许j&j扩大其对自身免疫性疾病的组合,并在其管道中添加Monema Nipocalimab(M281)。除了NIPOCALIMAB,Janssen还会获得血液’临床和临床前资产的管道
  • 詹森计划保留巨大’在马萨诸塞州剑桥的存在,这将增加j &J脚印和关键创新中心的能力。 nipocalimab为詹森提供了在自身抗体驱动的自身免疫疾病中提供转化性治疗的机会

萨诺菲获得了Principia Biopharma〜3.68亿美元

日期– Aug 17, 2020

交易价值– ~$3.6B

  • 萨诺迪在所有股票交易中获得Principia Biopharma,以100美元/股票,使总交易价值约为3.68亿美元。该交易预计将于Q4'20完成
  • 收购的重点是加强其r&D区域的自身免疫和过敏性疾病,扩大SAR442168开发计划到CNS疾病。此外,该交易还将Rilzabrutinib添加到Sanofi的免疫学和炎症适应症
  • Principia的BTK抑制剂的168是使用其定制的共价平台开发的,并在P-IIB的研究中评估了MS的85%GD增强T1高压病变与PBO的P-IIB研究。 2017年,Sanofi与Principia签署了独家WW许可协议,以在MS和其他CNS疾病中开发和商业化BTK抑制剂168

Zydus在印度以37.41美元推出最便宜的Remdesivir版本

日期– Aug 13, 2020

产品– 雷德梅尔

  • 该公司已以37.41美元(2800卢比)的价格推出了REMDEC,用于100毫克冻干注射。通用版本是印度最经济的雷姆多尔品牌
  • Zydus在2012年6月,Zydus与Gilead签署了非专属协议,在印度制造和商业化严重Covid-19的Remdesivir。在Gujarat的集团API制造设施中开发和制造了该治疗的API
  • 该药物将通过Zydus的强大分销链可以达到政府和私立医院治疗Covid患者

Biogen与Denali关于LRRK2计划的协议,为帕金森病价值约为2.125B

日期– Aug 07, 2020

交易价值– ~$2.125B

  • Denali以560米高,465米,股票投资465亿美元,价格为34.94美元/份额,占12.2%的Denali Pro-Forma优秀的股票,而且为9.125B美元作为里程碑。
  • 这两家公司将代号开发Denali'LRRK2抑制剂PD,并将其与美国和中国共同商业化,而Biogen有权将其在其他领土的治疗权商业化,并将支付同样的特许权使用费。生物原&Denali将分享全球发展成本(60%&40%)美国和中国的利润和损失平等份额(60%)& 40%) respectively
  • Denali'LRRK2抑制剂(DNL151)已经进入预期在2021年开始的晚期临床研究。另外,生物原生物原为使用Denali的电视技术平台的神经退行性疾病的两个方案,包括淀粉样蛋白β+第一谈判权利对于两个额外的未命名的电视平台计划

西门子的女儿师获得了16.4b美元的varian

日期– Aug 04, 2020

交易价值– ~$16.4B

  • 西门子发电师在全现金交易中获得Varian,价格为177.50美元/股份,达到了42%,达到了30天卷加权平均关闭瓦里安’截至2020年7月31日的常见股,总额达到16.4亿美元
  • 该交易预计将在H1'21关闭。联合公司将提供综合平台的端到脑肿瘤解决方案,以解决完整的癌症护理连续体,从筛选和诊断提供护理和治疗后生存
  • Varian和Siemens Healthineers将导致肿瘤医疗保健的数字转型,实现更高效的诊断,增加治疗质量和访问,个性化精密癌症护理,以及全球数百万患者的改进结果

萨诺菲和GSK从美国政府收到2.1亿美元,供应100米的Covid-19疫苗

日期– Aug 03, 2020

价值– $2.1B

  • 美国政府将提供〜2.1亿美元以支持疫苗的发展,包括临床试验,其中临床试验可用于升高制造和递送初始100M剂量的疫苗
  • 美国政府有助于提供额外的500米的剂量,并有助于政府的运行扭曲速度目标,以提供数百万剂的安全有效的Covid-19疫苗
  • 此外,公司讨论了EC,供应多达300米的Covid-19疫苗。两家公司都致力于使他们的Covid-19疫苗负担得起,全球可用

罗氏的actemra / Roactemra(托克里替琴)未能满足Covid-19相关性肺炎患者的第III Covacta研究中的主要终点

日期– Jul 29, 2020

产品– actemra / roactemra(托克里兹省)

  • P-III Covacta研究涉及在成年患者住院治疗的成人患者中评估actemra / roactemra(iv)+ soc与严重的covid-19相关性肺炎。随机后,患者将被遵循60天
  • 该研究没有达到其上午10ps即临床状况和2EPs的提高,即患者死亡率@ 4WKS的差异。 (19.7%vs 19.4%);中位数到出院时间(20 vs 28days);感染率(38.3%vs 40.6%);严重感染的率(21.0%vs 25.9%)
  • actemra / roactemra是IV / SC配方中的第一批批准的抗IL-6受体生物学,用于治疗成年患者中度至严重的活性RA。 Roche将继续在其他治疗环境中继续对actemra的临床研究,包括与抗病毒组合

罗氏和UCB合作开发UCB0107对于阿尔茨海默病

日期 - 29,2020

交易值 - 〜$ 2b +

  • UCB.收到120万美元,有资格获得2亿美元,作为成本报销,开发和商业里程碑,以及罗氏的销售权的版税,如果罗氏进行临床开发。 Roche获得专用许可,以开发和商业化UCB0107以进行广告
  • UCB.在广告中资助并进行PoC学习,并在该研究的结果时,罗氏有权与发展或返回全权返回UCB的权利
  • UCB.0107是靶向TAU中央表位的IgG4 mAb,开发为阻止/降低Tau病理的传播。 UCB继续在PSP中开发UCB0107,预期启动Q2'21的P-III研究

Astrazeneca与Daichii Sankyo签署了协议,以开发和商业化DS-1062,价值高达6B美元

日期– Jul 27, 2020

交易价值– ~$6B

  • Daichii Sankyo将收到1美元的价格,因为预期达到了350米,在执行时,1250万美元的价格为3.25亿美元。 24 MOS后325米。,〜5B美元,作为监管里程碑,包括1B美元,为商业里程碑4B美元,使总交易价值高达约6B
  • 公司将共同开发和商业化DS-1062,并分享平等发展&商业化成本,除日本外,Daiichi Sankyo将维持专有权和制造和供应DS-1062
  • Daiichi Sankyo预计将在美国,欧盟国家以及该公司在附属公司的其他市场预订销售,而Astrazeneca预计将在全球其他市场预订销售,包括中国,澳大利亚,加拿大和俄罗斯。 DS-1062是目前在NSCLC和TNBC的P-I的P-I学习中的Trop2定向DXD ADC

萨诺菲签署了Kyma协议,推进了价值高达2.1亿美元的新型蛋白质降解疗法

日期– Jul 10, 2020

交易价值– ~$2.1B

  • Kymera将获得150米的前线,2亿美元作为发展,监管和商业里程碑以及疗法销售的版税。此外,该公司还可以选择在美国纪念目指示留下全球伊拉克人权方案的同时开发和商业化美国的两个方案。
  • 萨诺菲将获得全球性的权利,可以在免疫炎症疾病和第二个未公开的临床前计划中为靶向伊拉克的蛋白质降解疗法进行靶向蛋白质降解疗法
  • Kymera将通过P-I学习推进IRAK4计划,之后Sanofi将进一步负责其发展,并将导致第二个计划的所有临床发展活动。 Irak4是由TLRS和IL-1RS激活介导的炎症的关键蛋白质

Bausch Health脱掉了眼睛健康业务

日期– July 08, 2020

产品– N / A.

  • Bausch Health将领先的眼睛健康业务分解为名称Bausch + Lomb的独立公开交易公司。预计疏散将在H1'21完成
  • Spinoff将导致两种独立公司的形成,包括在标志性的Bausch + Lomb + Lomb品牌和多元化公司内置的眼部卫生公司,具有胃肠学,美学/皮肤病学,神经学和国际制药的主要职位
  • Bausch + LOMB将包括Bausch Health’S 2019年产生了3.7亿美元的全球视觉护理,外科,消费者和眼科RX业务。该公司将包括施肥,国际rx,神经病学和医学皮肤病学企业的品牌,在2019年产生〜4.9亿美元的收入

罗氏与蓝图药物签署了〜1B款协议,为其精确治疗治疗RET改变的癌症指示患者

日期– Jul 07, 2020

交易价值– ~$1B

  • 蓝图药物接收675米的前线,100米,股票投资100米,有资格获得高达927亿美元的开发,监管和商业里程碑以及美国境外销售的版税
  • 罗氏获得全球共同发展的独家权利,并在美国以外的普拉拉斯替尼(Pralsetinib)不包括大中华区。在美国,Roche将获得Pralsetinib的共同商业化权利。公司将根据预先规定的成本分享百分比和同样分享美国的利润和损失,分享全球开发费用
  • Pralsetinib(QD,PO)是治疗RET改变的NSCLC,MTC和其他类型的甲状腺癌的患者的精确治疗,并且在11月23日,其PDUFA日期显示了肿瘤 - 无话会潜力

默克 Kgaa和Pfizer的Bavencio(Avelumab)获得了美国FDA的批准作为局部晚期或转移性尿路上皮癌的1L治疗方法

日期– Jul 01, 2020

产品– Bavencio(avelumab)

  • 批准基于P-III标枪膀胱100研究评估BAVENCIO(10mg / kg,IV输注,Q2W)+ BSC与BSC为monothx。在700名患有La / M-UC的患者中,其疾病在1L铂类诱导CT的患者中没有进展,因为RECIST V1.1
  • 结果:MEDIAN OS(7.1 VS 21.4MOS);在PD-L1 +患者(死亡风险44%)中,OS中的卫和人群死亡风险降低了31%,在PD L1阴性肿瘤的患者,OS危险比(0.85 )
  • 在收到BT指定之后,在FDA的实时肿瘤学审查(RTOR)试点计划下,对治疗的优先审查是在接收到的。 2017年,美国FDA批准了加速批准计划下的治疗,现在将其转换为全面批准

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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