Roche的Tecentriq与Avastin相结合,获得了中国NMPA对治疗不可切除的肝细胞癌的批准

 Roche的Tecentriq与Avastin相结合,获得了中国NMPA对治疗不可切除的肝细胞癌的批准

罗氏的Tecentriq与Avastin相结合,获得了中国NMPA对治疗不可切除的肝细胞癌的批准

镜头:

  • 批准基于P-III IMBRAVE150研究(n = 501),评估Tecentriq(1200mg,IV)和阿瓦斯汀(15mg / kg,iv)或索拉非尼(400mg,BID)的组合,在不可选择的HCC患者中没有收到先前的全身治疗,其中包括来自同一研究的中国患者队列(n = 194)分析
  • 结果:TeCentriq与Avastin组合将OS的风险降低了56%(中国患者)和42%(全球结果)&与Sorafenib相比,PFS风险40%(中国患者)和41%(全球结果)
  • IMBRAVE150是第1次P-III癌症免疫疗法研究,在与索拉非尼相比,在不可切除或转移性HCC的人中患者和PFS的改善。此外。 5月2020年5月,美国FDA批准了TECENTRIQ与Avastin的组合,用于治疗未被确切或转移HCC的人,尚未收到先前的全身治疗

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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