Myovant的Orgovyx(Relugolix)收到美国FDA作为前列腺癌的第一个口服GNRH受体拮抗剂的批准

 Myovant的Orgovyx(Relugolix)收到美国FDA作为前列腺癌的第一个口服GNRH受体拮抗剂的批准

myovant.的Orgovyx(Relugolix)收到美国FDA作为前列腺癌的第一个口服GNRH受体拮抗剂的批准

镜头:

  • 批准基于P-III英雄研究评估Relugolix(360mg负载剂量,后跟120mg,QD)与晚期前列腺癌患者的雌丙酮(3MOS。仓敷)。预计该治疗将在1月2021年提供
  • 结果:达到其上午10ps,持续睾酮抑制阉割水平(<50 ng / dl)@ 48wks。 (96.7%vs 88.8%)。
  • 2EP包括@ Day4&15抑制睾酮至阉割水平(56%& 99% vs 0% &12%);深刻的抑制睾酮(<20 ng / dl)@ day15(78%vs 1%);减少PSA 65%@ Day15和83%@ Days 29

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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