通过总额价值2020名生命科学优惠

 通过总额价值2020名生命科学优惠

通过总额价值2020名生命科学优惠

  • 生命科学公司正准备进入新市场,因为它们在举起阵线后确保其职位&一个,许可和研究伙伴关系在2020年
  • 咏叹调 与Merck合作,可选择高达8个核查计划,证明是2020年的最高价值交易,总额为6.9亿美元。价值6B美元的第二次交易是DAICHI Sankyo的发展和商业化与Astrazeneca为DS-1062
  • 本文基于2020年生物科技和Pharma优惠的交易数据,由Chris Dokomajilar提供的 展示 。我们在Pharmashots的团队通过披露R的总额价值策划了医疗保健和生命科学的前20名优惠&D partnerships

20. Insitro的开发和商业化与布里斯托尔迈尔斯Squibb交易

交易日期:10月28日,2020年

交易价值:$ 2.07b

insitro 授予布里斯托尔Myers Squibb的权利,用于制定和商业化疗法治疗肌营养的外壳硬化症(ALS)和额定颞率痴呆(FTD)。 Insitro将应用其平台,Insitro人(ISH)平台,产生诱导的多能干细胞(IPSC)衍生的疾病模型为ALS和FTD提供疾病进展的见解,之后BMS可以选择为进一步临床选择少数靶点开发与商业化。 Insitro接收了50米的前线,在开展,开发,监管和商业里程碑和特许权使用费中,符合高达2000万美元的运营,高达2B美元。

19.沉默治疗方法与Astrazeneca的发展和商业化协议

交易日期:3月25日,2020年

交易价值:$ 2.08B

沉默治疗方法授予AstraZeneca的权利,使用沉默地发展和商业化5肝脏小干扰RNA(siRNA)心血管,肾,代谢和呼吸系统的疗法’S建立了Galnac-siRNA平台。 Astrazeneca和沉默将在3年的研究期间对5个目标进行发现研究。沉默负责将siRNA分子设计针对由Astrazeneca选择的基因靶标,以及制造材料以支持GLP毒理学研究和I期临床研究。 AstraZeneca将领导临床开发和商业化。 Astazeneca可以选择将伙伴关系扩展到另外5个目标。沉默可以选择与II阶段开始合作其选择的2个计划。沉默接受了60米的价格,高达2000万美元的前期股权投资,每个选定目标的潜在每股10米的期权费用,并且在每个目标的商业里程碑中符合高达140万美元的达到高达140万美元,以及每次目标的商业里程碑,加高单位数字到低双位分层的版税。

18. UCB与Roche和Genentech的研究合作,可以选择UCB0107许可

交易日期:2020年7月29日

交易价值:$ 2.12b     

UCB. 授予Roche和Genentech是一个独家,全球选择UCB0107的开发和商业化,用于治疗进步性激脑麻痹(PSP)和Alzheimer’疾病。 UCB将为阿尔茨海默氏症提供资金并进行概念证明研究’S疾病之后,Genentech可以选择在开发或返回UCB的全部权利方面的选择。 UCB接收了120米的前线。如果Genentech练习其选项,UCB有资格在成本报销,开发和基于销售的里程碑和特许权使用费中获得高达2B美元。

17. Denali对DNL151的生物原性的发展和商业化处理

交易日期:2020年8月6日

交易价值:$ 2.15b

Denali. 授予生物权利与共同发展和共同商业化Denali的小分子富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)抑制剂计划DNL151,用于治疗帕金森病。此外,BioGen具有许可的独家选择,可选择高达2个临床前计划,包括其抗体传输车辆(ATV),ABETA程序(ATV支持的抗淀粉样蛋白β计划)以及利用其电视技术的第二个程序。 Biogen也有第一次谈判的额外电视的治疗方法。两家公司都将在美国和中国共同商业化DNL151。 Denali以560米的价格为560米,为股票投资465亿美元,符合DNL151的开发和商业里程碑高达1.125亿美元,加上特许权使用费。 Biogen和Denali将在全球60:40的60:40,在美国股票成本,利润和损失的60:40分享责任和开发成本,为LRRK2计划在中国60:50股票。

16. Skyhawk与Vertex的研究合作,可以选择许可小分子

交易日期:2020年12月22日

交易价值:$ 2.24b

Skyhawk. 与Vertex签署了一个研究合作,开发了使用Skyhawk调节RNA拼接的小分子疗法 ’S Skystar平台治疗神经退行性疾病和癌症。 Vertex有一个全球选择在合作下制定的化合物的知识产权许可。 Skyhawk将获得40米的前线,有资格获得最高2.2亿美元的里程碑,以及Vertex练习选项。

15. Kyma治疗学的发展和商业化与玉米毒性毒性疾病的开发和商业化

交易日期:7月9日,2020年7月9日

交易价值:$ 2.33B

Kyma. 授予Sanofi独家,在肿瘤学/免疫学科外的2个程序开发和商业化的全球权利:用于免疫炎症性疾病的临床前伊拉克4铅化合物,并提前阶段的未公用使用。 Kymera负责发现和临床前的研究,并进行至少1个针对Irak4的蛋白质降解剂的第1期试验,加上最多3个备用降解剂。 Sanofi将负责进一步的临床开发和商业化,也将负责第二个计划的所有临床发展活动。 Kymera可以选择合作和共同商业化美国的两个方案,并同样分享所有成本和利润。 Kymera将在开发里程碑中获得150米的价格,并且在开发里程碑中有资格获得最高1.48亿美元(超过1.48亿美元涉及Irak4 Dev.和reg。活动),销售里程碑最高可达700万美元(400米700万美元涉及伊拉克4),加上高唯一数字到高青少年的分层特许权使用费,在某些情况下达到低单位数字。

14. Taiho和Astex的发展和商业化与默克的协议

交易日期:2020年1月6日

交易价值:$ 2.55B

太奥 和Astex授予Merck独家,全球发展和商业化Taiho和Astex的权利’S组合的小分子和用于治疗癌症的数据。 Taiho和Astex接收了50米的前线,未披露的R&D资金,有资格获得最高2.5亿美元的里程碑,以及特许权使用费。此外,Taiho在日本拥有共同商业化权利,并选择在东南亚的特定领域促进。

13. Nurix的开发和商业化与南发致癌癌症

交易日期:2020年1月9日

交易价值:$ 2.58B

nur 授予Sanofi独家,全球使用其拼字赛平台开发和商业化UNIX发现的免疫肿瘤治疗方法。 nur’S药物发现平台集成了DNA编码的文库和E3连接组合,以产生旨在诱导药物靶标的蛋白质降解的小分子。 NURIX授予SANOFI 3特定目标和SANOFI可以选择扩展到5个目标。萨诺迪负责临床开发和商业化。 NURIX在某些条件下可以选择合作和共同推广美国最多2个产品。合作伙伴关系不包括核素的铅退化计划,为哪个内部保留所有权利。 NURIX获得了55米的前线,未披露的期权付款,以获得额外的目标,并且在总支付中符合高达2.5亿美元,包括未披露的研究,临床前,临床,监管和销售里程碑。如果文尼举办其选项共同开发和共同推广某些产品,合作伙伴将为50/50的产品分配美国利润和损失。 NURIX在前美国收到未公立的版税。所有选定产品的净销售。 1月2021年1月,纽伦基在Sanofi举办了2200万美元的努力,共有五个目标。

12.精确的生物科学与Eli Lilly的开发和商业化协议

交易日期:11月20日,2020年11月20日

交易价值:$ 2.66B

精密生物科学授予Eli Lilly的专有权,以通过施加精度对Duchenne肌营养不良症和2个未公开的基因靶标进行遗传疾病的体内疗法。’s arcus基因组编辑平台。 Eli Lilly将选择将伙伴关系扩展到3个额外目标。精密生物科学在前期收到了100米的前线,在提前股权购买其普通股,在开发,监管和销售里程碑(6个目标最高为2.52亿美元)中,符合高达420米的资格,以及最高可达特许权使用费着,从中单位数字到低青少年。

11. Sangamo的发展和商业化与生物原

交易日期:2月27日,2020年2月27日

交易价值:$ 2.72b

Sangamo. 授予Biogen独家,全球发展和商业化基因调节疗法,包括ST-501,用于治疗末尾病症,包括Alzheimer’S病,ST-502用于治疗突触核苷酸,包括帕金森’S病,第三个未公开的神经肌肉疾病靶向靶,含有sangamo的九个额外的未公开的神经疾病靶标’S锌指蛋白(ZFP)技术。 Sangamo在前面收到了125米的价格,预期股权225米,每股9.21美元的股票约有240万美元,有资格在里程碑中获得高达2.37亿美元,以及特许权使用费。

10. Schrodinger与BMS的开发和商业化协议

交易日期:11月23日,2020年

交易价值:$ 2.76B

Schrodinger 在使用Schrodinger的基于物理学的计算平台授予癌症,自身免疫性和神经系统疾病的小分子治疗的BMS独家,全球权利。 Schrodinger在前面收到5500万美元,符合高达2.7亿美元的临床前,开发,监管和销售里程碑,以及特许权使用费。

09.对肿瘤学的BMS作用的开发和商业化协议

交易日期:5月26,2020

交易价值:$ 3.06B     

在使用Repare的SNIPRX合成致命发现平台治疗癌症的肿瘤综合性致死的致死致命发现平台,授予BMS独家,全球权限,用于开发和商业化多种肿瘤学产品。 Repare的SniPRX平台是一种基于基于基于基于基于基于克赖特的筛查方法,其利用专有的等源细胞系来鉴定新颖的和已知的合成致死的基因对和最容易受益于基于其肿瘤的遗传概况的疗法的相应患者。收到65米的价格,满足5000万美元的现金和前期股权投资1500万美元,牌照费用和里程碑支付高达3亿美元,以及特许权使用费。

08. FATE治疗案例牌照选择janssen biotech用于癌症

交易日期:2020年4月2日

交易价值:3.1亿美元

命运治疗方法授予janssen独家,全球选择使用命运的4个IPSC衍生的嵌合抗原受体(汽车)NK和汽车T细胞疗法。’S IPSC产品平台,用于治疗血液学恶性肿瘤和实体瘤。 Janssen将偿还开发成本,直到詹森有权行使其选项。 FALE获得了50米的前线,50米的前期股权投资每股31.00美元,开发和监管里程碑高达1.8亿美元,商业里程碑高达1.2亿美元,加上两位数的版税。此外,命运可以选择共同商业化,同样地分享美国在美国的利润和损失,以代替某些临床开发成本和在里程碑和特许权使用费的调整。

07. SAGE治疗方法的发展与商业化与生物因

交易日期:11月27日,2020年11月27日

交易价值:$ 3.12b

贤者治疗方法授予生物原专用权利,用于治疗和商业化祖兰松,治疗主要抑郁症(MDD),产后抑郁症(PPD)和其他精神病疾病,以及SAGE-324用于治疗美国以外的震颤和其他神经系统疾病不包括日本,台湾和韩国祖兰松的权利。圣人在预期现金上收到875米,前期股权650亿美元,以104.14美元的104.14美元新发行的股票股票约6.2米,在开发和商业里程碑中有资格获得1.6亿美元。两家公司都将同样分享美国商业化的责任和开发成本和利润,而Biogen将负责美国以外的日本,台湾和韩国以外的人士获得特许权使用费的发展和商业化。

06. Alteogen的开发和商业化与未公开的公司交易

交易日期:2020年6月24日

交易价值:3.88亿美元

Alteogen 授予一个未公开的公司非独特的公司,全球对Alt-B4,Alteogen的权利’S杂交技术,一种用于皮下施用的透明质酸酶衍生技术,其作为IV注射施用的生物制剂。未公开的公司有权在实现预先指定的里程碑后与Alt-B4结合使用额外的产品。 Alteogen将负责ALT-B4的监管开发和商业供应。 Alteogen在发展,监管和销售的里程碑方面获得了1600万美元的价格,符合高达3.865亿美元的资格。

05. Genmab的开发和商业化与ABBVIE用于癌症

交易日期:2020年6月10日

交易价值:3.9亿美元

Genmab. 授予ABBVIE全球合作和共同商业化三种双特异性抗体计划的权利:Epcoritamab(Duobody-CD3XCD20),Duohexabody-CD37和Duobody-CD3X5T4使用ABBVIE’S抗体 - 药物缀合物(ADC)用于治疗血液学癌症的平台。此外,ABBVIE可以选择使用Genmab的Duobody Technology和Abbvie的ADC技术开发四种额外的基于抗体的治疗剂,用于实体肿瘤和血液恶性肿瘤。两家公司将负责美国和日本的EPCoritamab的共同商业化,并将负责Duohexabody-CD37,Duobody-CD3X5T4的全球开发和商业化以及根据美国和日本协议制定的任何产品候选人。 Genmab有权将这些产品共同商业化这些产品,日本和日本,ABBVIE有权加入计划开发。 Genmab在前面收到了750米的价格,并且在Epcoritamab(Duobody-CD3XCD20),Duohexabody-CD3X和Duobody-CD3X5T4中,Duohexabody-CD37和Duobody-CD3X5T4的开发和商业里程碑有资格获得高达1.15亿美元,用于额外的抗体产品候选者的成功里程碑根据合作开发,加上美国和日本以外的EPCoritamab 26%的特许权使用费。两家公司将在50:50中分享利润。

04. Seagen的开发和商业化与默克交易

交易日期:2020年9月14日

交易价值:4.2亿美元

苏格兰 (原西雅图遗传学)授予Merck独家,全球开发和商业化的权利,达尔坦杜鹃花vEdotin,靶向LIV-1的II期抗体 - 药物缀合物,用于治疗癌症。合作伙伴将Ladiratuzumab开发为单一疗法,与默克结合使用 ’三阴性乳腺癌(TNBC),激素受体阳性乳腺癌和其他LIV-1表达实体瘤中的S Keytruda(Pembrozumab)。 Seagen将负责美国和加拿大的营销应用,并将在美国,欧洲和加拿大预订销售。默克将负责欧洲和其他领土的营销申请,并将在全球销售,不包括美国,欧洲和加拿大。合作伙伴将分享开发成本并平衡利润。 Seagen获得了600亿美元的现金,Merck通过每股200.00美元的价格购买500万美元的股票来投资1亿美元。此外,Seagen有资格在开发里程碑中获得高达8.5亿美元,基于销售业绩最高为1.75亿美元。合作伙伴将平均分享成本和利润。

03. Myovents的开发和商业化与Orgovyx的辉瑞公司

交易日期:2020年12月28日

交易价值:4.25亿美元

myovant. Sciences授予辉瑞的权利,用于发展和商业化orgovyx(Relugolix),用于前列腺癌和Relugolix组合片剂(Relugolix 40 mg,雌二醇1.0 mg,乙酸甜酮0.5mg)’在美国和加拿大的健康。辉瑞公司在美国和加拿大以外的肿瘤内商业化Relugolix,不包括某些亚洲国家。两家公司都将同等地分享Orgovyx和Relugolix组合片的利润和费用。 Myovant将获得650米的价格,在妇女健康中的FDA批准,销售的里程碑批准的FDA批准的监管里程碑有资格在销售的里程碑上达到45亿美元。如果PFizer练习其选项,Myovant将获得5000万美元,并有资格获得双数版税。

02. Daiichi Sankyo与Astrazeneca为DS-1062的开发和商业化交易

交易日期:2020年7月27日

交易价值:6B美元

Daiichi Sankyo授予Astrazeneca全球开发和商业化DS-1062的权利,滋养细胞表面抗原2(TOF2) - 连接抗体 - 药物缀合物(ADC),用于治疗多种肿瘤。两家公司都将同样分享全球的开发和商业化成本和利润,而Daiichi Sankyo将负责所有费用,并将为日本的Astrazeneca支付中单位数的版税。 Daiichi Sankyo在销售的里程碑中收到了1美元的前线,符合最高1亿美元的监管里程碑,最高可达4B美元。

01. ARTIOS的研究与默克的合作关系,可选择高达8个核对目标

交易日期:12月3日,2020年

交易价值:6.9亿美元

咏叹调 签署了与默克的研究合作关系,以发现和开发使用Artios的核酸酶瞄准癌症的发现平台来发现和开发治疗。默克拥有独家全球选择,许可高达8个癌症目标的开发和商业化。此外,Artiro还与Merck联合开发和商业化的选择权。 Artios在前前台收到30米,近期付款。如果Merck选择行使选项,Artios将收到未公开的期权费用,并且每个目标的里程碑有资格获得高达8.6亿美元,以及特许权使用费。


Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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