Bio-Thera解决方案报告了美国FDA对BAT1706的BLA的验收(提出的BioSimilar与Avastin)

 Bio-Thera解决方案报告了美国FDA对BAT1706的BLA的验收(提出的BioSimilar与Avastin)

Bio-Thera解决方案报告了美国FDA对BAT1706的BLA的验收(提出的BioSimilar与Avastin)

镜头:

  • 宝提交基于来自P-III临床比较研究的数据,表明BAT1706的临床疗效,安全性和免疫原性在参考贝伐单抗高度相似。预期的BSUFA日期是11月27日,2021年11月27日
  • 宝寻求批准MCC的BAT1706与氟尿嘧啶的CT,1L用于NSQ处理。 NSCLC,复发性胶质母细胞瘤,MRCC与干扰素ALFA和持续,复发或转移性宫颈癌组合
  • FDA.的验收使Bio-Thera更接近在美国提供癌症患者,具有优质,低成本的处理选择

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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