细胞获得EC对Yuflyma(BioSimilar,Adalimumab)的批准进行治疗

 细胞获得EC对Yuflyma(BioSimilar,Adalimumab)的批准进行治疗

细胞获得EC对Yuflyma(CT-P17,BioSimilar AdalimalAb)的批准进行治疗

镜头:

  • EC.批准遵循CHMP在DEC授予的YUFLYMA(高浓度配方)的积极建议’2020.批准涵盖了所有13个预期适应症,以治疗多种慢性炎症疾病
  • 批准基于分析,前/临床研究,证明Yuflyma在安全性,疗效,PK / Pd和免疫原性方面可与参考产品相当,高达24Wks。和接受后1岁
  • 该公司将聘请ECDRP以最大限度地减少延长时间以在英国推出产品,并仍致力于提供创新和实惠的药物

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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