Pharmashot每周快照(Mar 01– 05, 2021)

 Pharmashot每周快照(Mar 01– 05, 2021)

伊利莉莉和Inlumiant(Bariticinib)的Chilyte报告结果在P-III Brave-AA2研究中进行严重的脱发Araeata

发布: 3月5日,2021年 标签: Eli Lilly和Chilyte,报告,结果,olumiant(Bariticinib),p-III,勇敢AA2,研究,严重,脱发菌球

Takeda.报告了NDA提交,进入和分发了日本的MRNA-1273

发布: 3月5日,2021年 标签: Takeda,报告,NDA,提交,进口,分发,现代,MRNA-1273,日本

罗氏的actemra / Roactemra(托克里兹姆)收到美国FDA作为全身硬化相关间质肺病的第一个生物学的批准

发布: 3月5日,2021年 标签: Roche,actemra / Roactemra(托克里兹省),收到,美国,FDA,批准,第一,生物,全身硬化相关的间质性肺病

安捷伦以695米的价格获得决议生物科学

发布: 3月5日,2021年 标签: 安捷伦,收购,决议生物科学,695万美元

莉莉报告了第2型糖尿病的P-LLL Surpass-2试验中的Tirezepatide的结果

发布: 3月5日,2021年 标签: Lilly,报告,结果,十六磷,p-lll,surpass-2,试验,2型糖尿病

amgen以〜$ 1.9b获得五个素数

发布: 3月5日,2021年 标签: amgen,获得,五个素数,〜$ 1.9b

VIV和GSK提供有关Covid-19住院成人的VIR-7831的ACT-3试验的更新

发布: 3月4日,2021年 标签: VIR和GSK,提供,更新,ACTIV-3,试验,VIR-7831,住院成人,Covid-19

罗氏与Tempest合作,在组合研究中评估TPST-1120作为肝细胞癌的1L治疗

发布: 3月4日,2021年 标签: Roche,合作,暴风雨,评价,TPST-1120,组合,研究,1L,治疗,肝细胞癌

Regeneron.和Sanofi报告了美国FDA验收SBLA以审查Dupixent,以治疗儿童中度至严重的哮喘

发布: 3月4日,2021年 标签: Regeneron和Sanofi,报告,美国,FDA,验收,SBLA,审查,Dupixent,治疗,中度至严重,哮喘,儿童

辉瑞的Lorbrena(Lorlatinib)获得FDA批准,扩大其指示治疗ALK阳性转移性肺癌

发布: 3月4日,2021年 标签: 辉瑞,Lorbrena(Lorlatinib),收到,FDA,批准,扩展, 迹象,治疗,ALK阳性转移性,肺癌

Takeda.与Ovid为Sictlestat签署独家许可协议,以治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征

发布: 3月4日,2021年 标签: Takeda,标志,独家,许可,协议,ovid,情商,治疗Dravet综合征,Lennox-gastaut综合征

波士顿科学与BPEA签署协议,以获得Lumenis的手术业务

发布: 3月4日,2021年 标签: 波士顿科学,迹象,协议,BPEA,收购,揭露,手术企业

AMGEN报告Blincyto(Blinatumomab)在P-III对儿科患者复发急性淋巴细胞白血病研究中的结果

发布: 3月3日,2021年 标签: Amgen,报告,结果,Blincyto(Blinatumomab),P-III,研究,复发急性淋巴细胞白血病,儿科,患者

Beigene的Br​​ukinsa(Zanubrutinib)收到了卫生加拿大对Waldenström的麦克风胰腺炎的批准

发布: 3月3日,2021年 标签: Beigene,Brukinsa(Zanubrutinib),收到,卫生加拿大,批准,Waldenström的麦克风胰腺炎症

融合获取IPSEN的IPN-1087,扩大其放射性药物管道

发布: 3月3日,2021年 标签: 融合,收购,IPSEN,IPN-1087,展开,管道, Radiopharmaceuticals

G1治疗方法和Boehringer Ingelheim在美国发起Cosela(三翼型)

发布: 3月3日,2021年 标签: G1治疗方法和Boehringer Ingelheim,发射,Cosela(三翼型),美国

Biocon生物学和ViaTris会收到CHMP对eBEVMY的积极意见(BioSimilar,Bevacizumab)

发布: 3月3日,2021年 标签: Biocon生物学和维斯特兰人,接受,CHMP,积极意见,ABEVMY(BioSimilar,Bevacizumab)

ABBVIE签署购买权协议以获得MINOKININ

发布: 3月3日,2021年 标签: ABBVIE,签署,购买,权利,协议,收购,Mitokinin

veru在急性呼吸窘迫综合征的高风险下对Covid-19患者的P-III患者进行高级研究的veru-111

发布: 3月2日,2021年 标签: veru,前进,veru-111,p-iii,学习,covid-19,患者,高风险,急性呼吸窘迫综合征

Astazeneca与Junshi合作,在中国商业化oripalimab

发布: 3月2日,2021年 标签: Astrazeneca,合作,俊恰,商业化,托罗普拉姆,中国

HOLOGIC获得〜1590万美元的DIA增强

发布: 3月2日,2021年 标签: HOLOGIC,AGERINE,DIAGAODE,〜1590万美元

三星Bioepis启动P-I研究SB17提出的BioSimilar与Stelara(Ustekinumab)

发布: 3月2日,2021年 标签: 三星生物,发起,P-I,研究,SB17,提出,生物仿制物,斯特拉拉(Ustekinumab)

默克向美国FDA审查了NDA的审查,以便对GeFapixant进行审查,以治疗难治性或无法解释的慢性咳嗽

发布: 3月2日,2021年 标签: 默克,报告,美国,FDA,验收,NDA,评论,GeFapixant,治疗,未解释,慢性咳嗽

默克 Kgaa与Debiopharm为Xevinapant签署独家全球许可协议

发布: 3月2日,2021年 标签: 默克 Kgaa,标志,独家,全球,许可,协议,Debiopharm,Xevinapant

BMS.'Opdivo(Nivolumab)+ Cabometyx(Cabozantib)将ChMP积极的态度接受为晚期肾细胞癌的1L治疗方法

发布: 3月1日,2021年 标签: BMS,Opdivo(Nivolumab),Cabometyx(Cabozantib),接受,CHMP,阳性舆论,1L,治疗,肾细胞癌

Regeneron.的AB鸡尾酒(Casirivivimab + Imdevimab)收到CHMP对治疗Covid-19的积极意见

发布: 3月1日,2021年 标签: Regeneron,AB鸡尾酒(Casirivimab + Imdevimab),接收,CHMP,积极,意见,治疗,Covid-19

约翰逊&约翰逊接收美国FDA的Covid-19疫苗的EUA

发布: 3月1日,2021年 标签:约翰逊 &约翰逊,收到,美国,FDA,EUA,Covid-19,疫苗

Astazeneca和AMGEN报告Tezepelumab在P-III导航仪试验中的严重哮喘试验

发布: 3月1日,2021年 标签: Astrazeneca和Amgen,报告,结果,Tezepelumab,P-III,导航,试验,严重哮喘

漫步者获得硅治疗剂〜450米

发布: 3月1日,2021年 标签: 漫游,获得,硅治疗剂,〜450米

桥梁和Origin的Nulibry(Fosdenopterin)收到美国FDA作为第一次治疗的批准,以降低MOCD型患者死亡率的风险

发布: 3月1日,2021年 标签: BridgeBio和Origin,Nulibry(Fosdenopterin),接收,美国,FDA,批准,首先,治疗,降低,风险,死亡率,患者,MOCD型A.

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Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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