Pharmashot每周快照（Mar 01– 05, 2021)

伊利莉莉和Inlumiant（Bariticinib）的Chilyte报告结果在P-III Brave-AA2研究中进行严重的脱发Araeata

发布： 3月5日，2021年 标签： Eli Lilly和Chilyte，报告，结果，olumiant（Bariticinib），p-III，勇敢AA2，研究，严重，脱发菌球

Takeda.报告了NDA提交，进入和分发了日本的MRNA-1273

发布： 3月5日，2021年 标签： Takeda，报告，NDA，提交，进口，分发，现代，MRNA-1273，日本

罗氏的actemra / Roactemra（托克里兹姆）收到美国FDA作为全身硬化相关间质肺病的第一个生物学的批准

发布： 3月5日，2021年 标签： Roche，actemra / Roactemra（托克里兹省），收到，美国，FDA，批准，第一，生物，全身硬化相关的间质性肺病

安捷伦以695米的价格获得决议生物科学

发布： 3月5日，2021年 标签： 安捷伦，收购，决议生物科学，695万美元

莉莉报告了第2型糖尿病的P-LLL Surpass-2试验中的Tirezepatide的结果

发布： 3月5日，2021年 标签： Lilly，报告，结果，十六磷，p-lll，surpass-2，试验，2型糖尿病

amgen以〜$ 1.9b获得五个素数

发布： 3月5日，2021年 标签： amgen，获得，五个素数，〜$ 1.9b

VIV和GSK提供有关Covid-19住院成人的VIR-7831的ACT-3试验的更新

发布： 3月4日，2021年 标签： VIR和GSK，提供，更新，ACTIV-3，试验，VIR-7831，住院成人，Covid-19

罗氏与Tempest合作，在组合研究中评估TPST-1120作为肝细胞癌的1L治疗

发布： 3月4日，2021年 标签： Roche，合作，暴风雨，评价，TPST-1120，组合，研究，1L，治疗，肝细胞癌

Regeneron.和Sanofi报告了美国FDA验收SBLA以审查Dupixent，以治疗儿童中度至严重的哮喘

发布： 3月4日，2021年 标签： Regeneron和Sanofi，报告，美国，FDA，验收，SBLA，审查，Dupixent，治疗，中度至严重，哮喘，儿童

辉瑞的Lorbrena（Lorlatinib）获得FDA批准，扩大其指示治疗ALK阳性转移性肺癌

发布： 3月4日，2021年 标签： 辉瑞，Lorbrena（Lorlatinib），收到，FDA，批准，扩展， 迹象，治疗，ALK阳性转移性，肺癌

Takeda.与Ovid为Sictlestat签署独家许可协议，以治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征

发布： 3月4日，2021年 标签： Takeda，标志，独家，许可，协议，ovid，情商，治疗Dravet综合征，Lennox-gastaut综合征

波士顿科学与BPEA签署协议，以获得Lumenis的手术业务

发布： 3月4日，2021年 标签： 波士顿科学，迹象，协议，BPEA，收购，揭露，手术企业

AMGEN报告Blincyto（Blinatumomab）在P-III对儿科患者复发急性淋巴细胞白血病研究中的结果

发布： 3月3日，2021年 标签： Amgen，报告，结果，Blincyto（Blinatumomab），P-III，研究，复发急性淋巴细胞白血病，儿科，患者

Beigene的Br​​ukinsa（Zanubrutinib）收到了卫生加拿大对Waldenström的麦克风胰腺炎的批准

发布： 3月3日，2021年 标签： Beigene，Brukinsa（Zanubrutinib），收到，卫生加拿大，批准，Waldenström的麦克风胰腺炎症

融合获取IPSEN的IPN-1087，扩大其放射性药物管道

发布： 3月3日，2021年 标签： 融合，收购，IPSEN，IPN-1087，展开，管道， Radiopharmaceuticals

G1治疗方法和Boehringer Ingelheim在美国发起Cosela（三翼型）

发布： 3月3日，2021年 标签： G1治疗方法和Boehringer Ingelheim，发射，Cosela（三翼型），美国

Biocon生物学和ViaTris会收到CHMP对eBEVMY的积极意见（BioSimilar，Bevacizumab）

发布： 3月3日，2021年 标签： Biocon生物学和维斯特兰人，接受，CHMP，积极意见，ABEVMY（BioSimilar，Bevacizumab）

ABBVIE签署购买权协议以获得MINOKININ

发布： 3月3日，2021年 标签： ABBVIE，签署，购买，权利，协议，收购，Mitokinin

veru在急性呼吸窘迫综合征的高风险下对Covid-19患者的P-III患者进行高级研究的veru-111

发布： 3月2日，2021年 标签： veru，前进，veru-111，p-iii，学习，covid-19，患者，高风险，急性呼吸窘迫综合征

Astazeneca与Junshi合作，在中国商业化oripalimab

发布： 3月2日，2021年 标签： Astrazeneca，合作，俊恰，商业化，托罗普拉姆，中国

HOLOGIC获得〜1590万美元的DIA增强

发布： 3月2日，2021年 标签： HOLOGIC，AGERINE，DIAGAODE，〜1590万美元

三星Bioepis启动P-I研究SB17提出的BioSimilar与Stelara（Ustekinumab）

发布： 3月2日，2021年 标签： 三星生物，发起，P-I，研究，SB17，提出，生物仿制物，斯特拉拉（Ustekinumab）

默克向美国FDA审查了NDA的审查，以便对GeFapixant进行审查，以治疗难治性或无法解释的慢性咳嗽

发布： 3月2日，2021年 标签： 默克，报告，美国，FDA，验收，NDA，评论，GeFapixant，治疗，未解释，慢性咳嗽

默克 Kgaa与Debiopharm为Xevinapant签署独家全球许可协议

发布： 3月2日，2021年 标签： 默克 Kgaa，标志，独家，全球，许可，协议，Debiopharm，Xevinapant

BMS.'Opdivo（Nivolumab）+ Cabometyx（Cabozantib）将ChMP积极的态度接受为晚期肾细胞癌的1L治疗方法

发布： 3月1日，2021年 标签： BMS，Opdivo（Nivolumab），Cabometyx（Cabozantib），接受，CHMP，阳性舆论，1L，治疗，肾细胞癌

Regeneron.的AB鸡尾酒（Casirivivimab + Imdevimab）收到CHMP对治疗Covid-19的积极意见

发布： 3月1日，2021年 标签： Regeneron，AB鸡尾酒（Casirivimab + Imdevimab），接收，CHMP，积极，意见，治疗，Covid-19

约翰逊&约翰逊接收美国FDA的Covid-19疫苗的EUA

发布： 3月1日，2021年 标签：约翰逊 &约翰逊，收到，美国，FDA，EUA，Covid-19，疫苗

Astazeneca和AMGEN报告Tezepelumab在P-III导航仪试验中的严重哮喘试验

发布： 3月1日，2021年 标签： Astrazeneca和Amgen，报告，结果，Tezepelumab，P-III，导航，试验，严重哮喘

漫步者获得硅治疗剂〜450米

发布： 3月1日，2021年 标签： 漫游，获得，硅治疗剂，〜450米

桥梁和Origin的Nulibry（Fosdenopterin）收到美国FDA作为第一次治疗的批准，以降低MOCD型患者死亡率的风险

发布： 3月1日，2021年 标签： BridgeBio和Origin，Nulibry（Fosdenopterin），接收，美国，FDA，批准，首先，治疗，降低，风险，死亡率，患者，MOCD型A.

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