Kiniksa的Vixarelimab接收美国FDA的突破治疗指定,以治疗与普里吉诺Nodularis相关的瘙痒症

 Kiniksa的Vixarelimab接收美国FDA的突破治疗指定,以治疗与普里吉诺Nodularis相关的瘙痒症

Kiniksa.的Vixarelimab接收美国FDA的突破治疗指定,以治疗与普里吉诺Nodularis相关的瘙痒症

镜头:

  • BTD基于P-Iia评估Vixarelimab在普里吉奥结节患者中还原瘙痒症
  • 该研究达到了从基线@ 8WKS减少了Wi-NRS。在Vixarelimab接受者和患者中还收到了PN-IGA评分为0/1 @ 8WK。
  • Kiniksa.预计在普里吉罗结节中启动Vixarelimab的P-IIB临床试验,评估一系列每月剂量方案,到2021年底。vixarelimab是靶向癌抑制素M受体β(OSMRβ)的全人mAb

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: GlobeNewswire |图像:Kiniksa.

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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