Kiniksa的Vixarelimab接收美国FDA的突破治疗指定，以治疗与普里吉诺Nodularis相关的瘙痒症
Kiniksa.的Vixarelimab接收美国FDA的突破治疗指定，以治疗与普里吉诺Nodularis相关的瘙痒症
镜头：
- BTD基于P-Iia评估Vixarelimab在普里吉奥结节患者中还原瘙痒症
- 该研究达到了从基线@ 8WKS减少了Wi-NRS。在Vixarelimab接受者和患者中还收到了PN-IGA评分为0/1 @ 8WK。
- Kiniksa.预计在普里吉罗结节中启动Vixarelimab的P-IIB临床试验，评估一系列每月剂量方案，到2021年底。vixarelimab是靶向癌抑制素M受体β（OSMRβ）的全人mAb
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