超越的Plinabulin将获得美国FDA和NMPA的化疗诱导的中性粒细胞症指示

 超越的Plinabulin将获得美国FDA和NMPA的化疗诱导的中性粒细胞症指示

超越的Plinabulin将获得美国FDA和NMPA的化疗诱导的中性粒细胞症指示

镜头:

  • 该名称基于P-III保护-2评估Plinabulin + Neulasta对Nuulasta仅用于治疗CIN
  • 在方案指定的临时分析中,组合方案比Nuulasta更好,仅在达到P<0.01并具有良好的安全性,4 A级较少
  • 该公司计划在Q4'20举报P-III保护-2研究的全部结果,并在2020年底之前与FDA提交NDA。该公司在Q1'20滚动的基础上向NMPA提交了NDA。

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: GlobeNewswire |图像:超越春季制药

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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