Astellas和Seagen报告EMA对enfortumab Vedotin的验收,以治疗局部晚期或转移性尿道癌

 Astellas和Seagen报告EMA对enfortumab Vedotin的验收,以治疗局部晚期或转移性尿道癌

astellas.和Seagen报告EMA对enfortumab Vedotin的验收,以治疗局部晚期或转移性尿道癌

镜头:

  • 玛亚基于P-III eV-301试验,涉及在〜600例La / M-UC患者中评估〜600名患者的vETumab Vedotin VS CT,以Pt.的CT和Pd-1 / L1抑制剂治疗
  • 试验的第一次是OS,2EPS包括PFS,ORR,DOR,DCR以及安全/可差性和QOL参数的评估
  • 如果批准,Enfortumab Vedotin将成为UC欧盟的第1 ADC。 MAA要求对La / M-UC的加速评估审查Enfortumab Vedotin

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: BusinessWire |图像:FDA记者

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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