ABBVIE报告美国FDA接受NDA以获得对地球菌的预防治疗偏头痛

 ABBVIE报告美国FDA接受NDA以获得对地球菌的预防治疗偏头痛

ABBVIE报告美国FDA接受NDA以获得对地球菌的预防治疗偏头痛

镜头:

  • NDA提交基于P-III先进的研究,关键P-IIB / III研究,以及2,500多名患者的对水肿的P-III LTS研究。 P-III先进的研究涉及在910名经历4-14次偏头发/ MOS的910名患者中评估到910名患者的地球菌(PO,10/30 / 60mg)。
  • P-III推进和P-IIB / III研究达到了10PS,显示出12wks的平均每月偏头发日。治疗期。另外,30和60mg剂量在P-III研究中达到了所有六种2EPS
  • P-III LTS研究评估了52WKS的Atogepant(PO,60mg,QD)。,调查结果将在AAN 2021上呈现。该公司预计Q 3'21后期的监管决定

点击这里 阅读全新闻稿/文章 |参考: PRNewswire |图像: 华尔街日报

Tuba Khan.

Tuba Khan是Pharmashot的高级编辑。关于近期生命科学行业的最新更新和创新,她是好奇的,创意和热情。她覆盖了生物牧师,医学院和数字健康群体。 Tuba还拥有数字和社交媒体营销的经验,独立运行竞选活动。她可以在tuba@pharmashots.com上联系

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