数字健康公司Baysient宣布CDS / HCEI软件降低生物仿制市场的医疗费用

新闻稿
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迈尔斯堡,弗拉。2月28日,2020年 /PRNewswire/ — Baysient® LLC’s founder, 黛安模具,宣布释放IDOSE® 软件技术平台1.0版用于英夫利昔单抗(抗炎生物药物),就在提出之前 IBD的生物学和精密药物 在加拿大消化疾病周(CDDW), 2月28日 – 3月1日。演示文稿将包括来自12个月的临床验证研究(NCT02453776)的结果(P = 0.017)减少的可能性“switching”从较低的成本涌入到更昂贵的生物制剂以66%。在3个大陆的9个国家在9个国家进行类似的研究(> 300 patients).
结果呈现 蒙特利尔 最初由欧洲克罗恩的调查人员呈现’s和结肠炎组织(ecco, 哥本哈根2019年3月)和消化疾病周(DDW, 圣地亚哥2019年5月)。大约30%的抗炎生物制剂治疗的患者需要在第一年内切换药物。从英夫利昔单抗(BioSimilar)到另一个生物学(非英夫利昔单抗,而非生物仿制物)的典型切换增加了药物成本 11,000美元 每年患者每年(美国平均零售费用, 2020年1月9日)。使用IDOSE软件的医疗保健专业人员’S临床决策支持(CDS)信息有可能降低这一典型情景中的药物成本 726,000美元 每100名患者未能治疗。 Idose软件的临床决策支持(CDS)信息平均保留66名患者的失败并不得不转换。 IDOSE软件的相对较低的成本不会从这种情况下的节省中减去。 Baysient管道包括25个其他FDA批准的抗炎生物制剂的CD。
IDOSE算法将科学适当的药代动力学(PK)建模与统计声音贝叶斯学习(非AI机器学习)和预测相结合。来自IDOSE软件的信息有助于医生了解如何在患者身上保持药物量’S身体落在低于医生选择的目标治疗水平。
用于治疗药物监测的报销代码(ICD和CPT),其他长期(当前)药物治疗或慢性护理管理可能适用。
获得专利的Idose功能作为业务到业务,基于云的软件作为服务(SaaS),并符合HIPAA标准,并与电子医疗记录(EMRS)兼容。它目前在美国和加拿大提供。
当医疗保健专业人员的监督使用时,IDOSE软件免于FDA清除要求。在将IDOSE软件与其产品相关联之前,药物公司必须满足FDA要求。医疗保健支付公司可以在内部审查后使用从IDOSE软件获得的信息作为医疗保健经济信息(HCEI)。
Baysient LLC是一个私人举行的 特拉华州 公司。 Baysient开发了SaaS,基于云的软件,提供医疗提供者和/或带有全系列CDS产品的付款人,以促进炎症性疾病(IBD),Crohn等炎症性疾病的个性化和改进的治疗结果。’S疾病(CD),类风湿性关节炎(RA)等巴塞斯’S软件使用单独的患者常规实验室结果和人口统计信息,让医生能够将给予特定的目标槽水平的单位。有关更多信息联系 info@baysient.com. or visit www.baysient.com..
媒体联系方式:
Fergus Linskey.,Levo Health,585-703-9535
业务联系方式
Tracey Thomas.,Baysient,800-340-5377
来源Baysient.

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Vartika Singh.

Vartika Singh是一个内容作家,他喜欢在药店写研究文章和报告。她深入了解生活科学行业,包括制药和生物技术领域。可以在connect@pharmashots.com上联系她所写的任何文章。

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