Anima Biotech宣布与Takeda进行战略合作,发现和开发MRNA翻译调节剂的神经疾病

Bernardsville,N.J.,2021年3月18日(新闻界)—Anima Biotech,在选择性地控制MRNA翻译的小分子药物中发现的领导者,今天宣布该公司与Takeda Pharmaceutical Company Limited(“Takeda”)签订了战略合作,发现并开发了一类遗传学的药物 - 定义神经疾病。

根据协议的条款,Anima将使用其翻译控制治疗性平台来探索与协作目标的新型mRNA翻译调制器。缔约方将合作推导分子到临床候选人,该分子是武田拥有开发和商业化的独家权利。

临床前研究协作将最初包括Anima早期的亨廷顿对HTT靶标的疾病计划,选择性地抑制具有小分子的突变蛋白和Takeda的两种额外的靶标,与神经疾病有关。 Takeda将在前期和临床前研究里程碑的预付款和临床和商业里程碑中支付最高约1.2亿美元的Anima,临床和商业里程碑,假设这三个方案的成功。 Anima还有资格获得合作造成的每种产品的净销售额的分层版税。 Takeda有一个时间有限的选择,可以通过最多三个额外的目标来扩大合作,而额外支付最高达到12亿美元的Anima,并承担这些计划的成功。

“Anima Biotech在了解中枢神经系统中蛋白质表达复杂的监管机制使他们成为探索这部小型药物发现的理想合作伙伴,”Ceri Davies,Head,Takeda的神经科学药物发现单位表示。 “通过将Anima的平台与我们在翻译医学和临床发展中的实力结合起来,我们的目标是开发出具有不存在或无效治疗方案的转基定义神经系统疾病的患者提供更多益处的药物。”

“合作是Anima的核心战略,我们的模型是建立通过将我们的发现平台和翻译控制生物学的专业知识与我们合作伙伴的科学,临床和商业能力相结合来制造成功概率的合作,”Yochi Slonim说,Anima的联合创始人&CEO。 “Takeda在CNS地区的科学专业知识的领导和深度非常适合我们在神经科学的第二次制药伙伴关系,并进一步验证我们在MRNA翻译控制中的领导力。我们期待着与Takeda一起在真正的合作模式中与Takeda合作。“

关于Anima Biotech.

Anima Biotech正在开创性翻译控制治疗方法,一种用于发现小分子的新方法,可选择地将MRNA翻译作为对不可驾驶蛋白质的新策略。利用我们从核糖体发出光脉冲的专有技术,我们识别候选人,可选择性地降低或增加蛋白质翻译并阐明其在新的目标空间中的作用机制。我们的管道包括纤维化的程序(组织选择性胶原I翻译抑制剂),肿瘤学(C-MYC平版抑制剂和K-RAS翻译抑制剂),RSV(病毒翻译抑制剂)和重复相关疾病(多种神经疾病中的翻译发生故障)。除了我们的管道外,我们还建立了神经科学中MRNA翻译调制器的伙伴关系,包括我们与Lilly和Takeda Pharmaceutical Comparics Limited(“Takeda”)的战略合作伙伴关系。我们的科学进一步验证了七项专利,15个同行审查的出版物和17个科学合作。了解更多关于我们的信息,访问 //www.animabiotech.com.

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