细胞踢出全球阶段3 eylea生物蛋白的试验

韩国公司周日宣布,Celltrion Inc.已经推出了CT-P42的全球第3期CT-P42的临床试验,这是参考Regeneron的Eylea(AfliBercep)。

该试验将在下半年在13个国家的糖尿病黄斑水肿(DME)的患者中进行,以比较生物冻土及其原始产品在疗效,安全,药代动力学和免疫原性方面进行比较。

Eylea是一种全球性磅塞,用于治疗具有年龄相关的黄斑变性和DME的患者,其2019年全球销售额为8.5万亿韩元(75.8亿美元)。

考虑到原有药在11月2023日,考虑到原始药物将在美国专利下脱离专利,开始研究CT-P42。

CellTrion预计CT-P42将其底线显着肥胖,作为新的增长驱动器,以及其他调查生物仿生,包括CT-P17(HUMIRA BioSimilar),CT-P16(Avastin),CT-P39(Xolaire),CT-P41(ProLia),管道中的CT-P43(Stelara)。

该公司旨在每年至少接收至少一个产品的监管批准,直至2030年。

Celltrion股票收于336,000韩元($ 300.11),几乎不受星期一的新闻。

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