三星Bioepis为SB17发起第1阶段临床试验,提出的生物仿生(Ustekinumab)

仁川,韩国 - 01年3月1日,2021年  - 三星Bioepis Co.,Ltd。今天宣布启动第1阶段临床试验,为SB17,公司’拟议的生物仿制物参考斯莱拉拉(Ustekinumab)。 SB17(Ustekinumab)的第1阶段临床试验是随机,双盲,三臂,平行,单剂量研究,用于比较Stelara和SB17在健康男性志愿者中的药代动力学(PK),安全性,耐受性和免疫原性。有关该研究的更多信息可在Clinicaltrials.gov(NCT#04772274)中获得。

截至2021年3月,三星生物缺口在第3期临床试验中具有四个临床发展中的生物综合征 - SB12(Eculizumab),Sb15(Aflibercept)和Sb16(Dealosumab),在1期临床试验中。

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关于三星Bioepis Co.,Ltd。

三星Bioepis成立于2012年,是一家致力于实现每个人都可以获得的医疗保健的生物制药公司。通过产品开发的创新和对质量的坚定承诺,三星生物缺陷旨在成为世界’S领先的生物制药公司。三星Bioepis继续推进一系列生物仿生候选者,涵盖了一种治疗区域的光谱,包括免疫学,肿瘤学,眼科和血液学。三星生物石化是三星生物学和生物原性之间的合资企业。有关更多信息,请访问:www.samsungbioepis.com,然后在我们的社交媒体 - Twitter,LinkedIn上关注我们。

媒体联系人

Anna Nayun Kim:Nayun86.kim@samsung.com

滑翔伞

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