萨诺伊评估新型调查候选Thor-707和Keytruda®(Pembrolizumab)的安全性和有效性,以追求在肿瘤学中建立新的治疗选择

巴黎 - 2020年10月29日  - Sanofi已与默克签订了协议&Co.,Inc。 -2候选人,具有一流的配置文件,与MSD的Keytruda的序列管理组合或中序管理® (Pembrozumab)在各种癌症的患者中。

根据协议,Sanofi将赞助临床试验,而MSD将提供Keytruda。

“我们认为Thor-707有可能成为下一代免疫肿瘤疗法的基础,” 彼得·亚曼森,全球头部,肿瘤学发展和儿科创新表示,萨诺菲。 “这种与MSD的合作将使我们能够探索Thor-707是否可以增加和扩大Keytruda的有效性,并改善癌症患者的结果。”

Thor-707目前正在Sanofi在持续的第1阶段开放标签,多中心,剂量升级和扩展试验中进行评估。本研究旨在评估Thor-707的安全性和耐受性,并单独确定其推荐的相2剂量,并与抗PD-1和抗EGFR抗体组合。

除了测试Thor-707与Keytruda的组合外,Sanofi还分别评估了与其他抗PD-1抗体组合的这种新型生物学的活性,包括Libtayo® (Cemiplimab-RWLC)和抗EGFR和抗CD38抗体,用于各种类型的癌症肿瘤。

Thor-707在临床前研究中展示的能力诱导CD8 + T细胞的膨胀,导致抗肿瘤作用作为单一剂,也与抗PD1 mAb组合。

它是Synofi独特的扩展遗传字母平台的Synthorin平台的第一个分子,这有可能为肿瘤和自身免疫疾病创造新一代精密药物。

关于Thor-707

Thor-707有可能成为一种级别的IL-2治疗,用于治疗许多类型的恶性肿瘤,并且可以证明改善的药理学,允许较少频繁的给药。在临床前实验中,Thor-707显示了抗PD-1治疗剂的引人注目的协同作用。

它是一种精确的Pegyleged工程形式的白细胞介素-2(IL-2),其中PEG链附着在IL-2的位置,其防止其与引起药物毒性的免疫受体结合(IL-2R-α,CD25 )在保留与免疫受体的结合时,选择性地扩增肿瘤杀灭T效应和天然杀伤(NK)细胞,而不会对调节性T细胞或血管泄漏综合征(VLS)诱导嗜酸性粒细胞的免疫抑制作用。

编辑注意: 正如Sanofi的r所讨论的那样&D天在6月份,预计Thor-707的全阶段1结果,预计将预期2021倍。

关于Sanofi.

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